Glavni > Hematoma

Aktivni sastojak Mig tableta

Tenzijska glavobolja najčešća je vrsta glavobolje kod ljudi u radnoj dobi. S ovom vrstom boli čini se da je glava zategnuta "obručem" ili "kacigom".

Zubobolja

Jao, akutna zubobolja mnogima je poznata. To je jedna od najčešćih vrsta boli, jedna od najtežih za podnošenje i možda najnegativnija koja utječe na naše učinke..

Bol u mišićima
i zglobovima

Bolovi u mišićima i zglobovima

Bolovi u mišićima ili zglobovima oduvijek su bili i
ostaje relevantna tema za svaku osobu.

Menstrualni bolovi

Nažalost, sposobnost najvećeg čuda - rođenja djeteta - pretvara se u neke neugodnosti za žene koje ih povremeno preteknu.

Bol u mišićima
i zglobovima

Febrilni sindrom

Medicinska statistika tvrdi da se barem jednom godišnje svatko od nas suočava s povišenjem tjelesne temperature - to je najčešći razlog za odlazak u kliniku ili pozivanje liječnika kod kuće..

Migrena

Migrena je napad intenzivne pulsirajuće glavobolje, često lokalizirane u orbiti.

Kako djeluje MIG® - sredstvo za ublažavanje boli.

MIG® ima analgetički učinak blokirajući aktivnost određenog enzima koji pokreće oslobađanje supstanci koje uzrokuju bol

MIG® je moderni lijek iz Njemačke za ublažavanje glavobolje i drugih vrsta boli.

MIG® je spreman za djelovanje za oko 10 minuta!

Pripravak MIG® sadrži aktivni sastojak ibuprofen.

Ibuprofen je prepoznat kao prva linija liječenja glavobolje i napada migrene, prema preporukama niza uglednih organizacija - Britanske udruge za glavobolju, Njemačkog društva za liječenje glavobolje i migrene i Francuske uprave za lijekove. Ibuprofen je također uključen na Popis esencijalnih lijekova SZO-a.

Glavobolja poznata čovjeku
nekoliko tisućljeća

Prvi opisi glavobolja u literaturi sežu u 5000. pne u sumerskim tekstovima. I u drugom su tisućljeću prije Krista babilonski liječnici napadaje glavobolje opisivali "poput bljeskova munje"..

90% svih ljudi na planeti zna,
što je glavobolja.

Ovo je jedna od najčešćih pritužbi upućenih liječniku koji dolazi. Banalnost? Nikako. Ponekad je za otkrivanje uzroka glavobolje potrebno iskustvo i znanje stručnjaka iz različitih područja medicine, od terapeuta do neurologa. Osim toga, glavobolja može biti nuspojava mnogih lijekova, zato pažljivo pročitajte upute za lijekove koje uzimate..

Mig 400

Upute za korištenje:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja s gripom i prehladom, kao i za smanjenje boli različitih etiologija.

Farmakološko djelovanje Mig 400

Ibuprofen uključen u Mig 400 derivat je propionske kiseline koji djeluje antipiretički, analgetski i protuupalno. Također, poput ostalih nesteroidnih protuupalnih lijekova, djeluje antitrombocitno.

Analgetički učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je u slučaju boli upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada opojnom tipu..

Obrazac izdanja Mig 400

Mig 400 se proizvodi u obliku ovalnih tableta s obostranom linijom i utisnutim "E", u blisterima od 10 komada.

Mig 400 (1 tableta) sadrži ibuprofen u količini od 400 mg. Uz aktivnu komponentu, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.

Analozi Mig 400

Analozi Mig 400 u smislu aktivne komponente su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspik..

Po mehanizmu djelovanja, analozi Mig 400 uključuju sljedeće lijekove: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanovel, Flamax i Next.

Indikacije za uporabu Mig 400

Lijek Mig 400, prema uputama, propisan je za simptomatsko liječenje:

  • Migrena;
  • Glavobolja;
  • Neuralgija;
  • Zubobolja;
  • Menstrualni bolovi;
  • Bolovi u mišićima i zglobovima;
  • Grozničavi uvjeti s gripom i prehladom.

Kontraindikacije

Mig 400 ima niz kontraindikacija. Lijek se ne može koristiti za:

  • "Aspirin trijada";
  • Erozivne i ulcerozne bolesti, uključujući čir na želucu i dvanaesniku i Crohnovu bolest;
  • Krvarenja različitih etiologija;
  • Hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi, uključujući hipokoagulaciju;
  • Bolesti vidnog živca;
  • Trudnoća i tijekom dojenja;
  • Nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Povijest preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
  • Preosjetljivost na komponente koje čine Mig 400.

U pedijatriji se tablete Mig 400 mogu uzimati od dvanaeste godine.

Mig 400, upute, treba uzimati s oprezom:

  • Na pozadini zatajenja srca;
  • U starosti;
  • Na pozadini ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
  • S arterijskom hipertenzijom;
  • S nefrotskim sindromom;
  • S gastritisom, enteritisom i kolitisom;
  • Na pozadini zatajenja jetre i bubrega;
  • S čir na želucu i čir na dvanaesniku;
  • Na pozadini hiperbilirubinemije;
  • U pozadini krvnih bolesti nepoznate etiologije.

Način primjene Mig 400

Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina iznosi 800 mg, podijeljene u jednake doze za 3-4 doze.

U nekim je slučajevima moguće povećati dnevnu dozu do tri tablete Mig 400, ali treba je smanjiti na uobičajenu nakon smanjenja simptoma.

U pozadini poremećene funkcije bubrega, srca ili jetre, dozu Mig 400, prema uputama, treba smanjiti.

Prema uputama, tablete Mig 400 ne smiju se uzimati dulje od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, koje se očituje kao:

  • Glavobolja;
  • Bol u želucu;
  • Akutno zatajenje bubrega
  • Buka u ušima;
  • Povraćanje i mučnina;
  • Bradikardija;
  • Metabolička acidoza;
  • Pospanost i letargija;
  • Prestanite disati;
  • Depresija;
  • Smanjenje krvnog tlaka;
  • Koma;
  • Fibrilacija atrija;
  • Tahikardija.

Interakcije s lijekovima

Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti istovremeno korištenjem Mig 400, što je povezano sa zadržavanjem natrija.

Ne preporučuje se kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom.

Uz to, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova..

Rizik od razvoja nefrotoksičnih učinaka povećava se kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.

Nuspojave

Kao i drugi nesteroidni protuupalni lijekovi, Mig 400 tablete mogu uzrokovati poremećaje različitih tjelesnih sustava..

Poremećaji probavnog sustava mogu se očitovati različitim simptomima, među kojima je najvjerojatniji razvoj povraćanje, bolovi u trbuhu, nadimanje, mučnina, žgaravica, proljev i zatvor. U rijetkim slučajevima može se javiti ulceracija sluznice gastrointestinalnog trakta, komplicirana krvarenjem i perforacijom. Ako se pojave znakovi krvarenja u gastrointestinalnom traktu, Mig 400 treba otkazati. Osim toga, poremećaji se mogu manifestirati kao:

  • Bolovi u ustima;
  • Pankreatitis;
  • Iritacija ili suhoća sluznice usne šupljine;
  • Aftozni stomatitis;
  • Ulceracija sluznice desni;
  • Hepatitis.

Poremećaji živčanog sustava kod uzimanja tableta Mig 400 najčešće se manifestiraju u obliku:

  • Glavobolja;
  • Nervoza i razdražljivost;
  • Nesanica;
  • Vrtoglavica;
  • Psihomotorna agitacija;
  • Anksioznost;
  • Depresija;
  • Pospanost;
  • Halucinacije;
  • Zbunjenost svijesti.

Poremećaji ostalih tjelesnih sustava tijekom terapije lijekom Mig 400, prema uputama, uključuju:

  • Bronhospazam i otežano disanje (dišni sustav);
  • Tahikardija, zatajenje srca, povećani krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
  • Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjava ili buka u ušima (osjetilni organi);
  • Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
  • Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).

Dugotrajna primjena Mig 400 tableta u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.

U pozadini liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije alergijske reakcije su:

  • Bronhospazam ili dispneja;
  • Quinckeov edem;
  • Eozinofilija;
  • Osip i svrbež na koži;
  • Eritem multiformni eksudativni;
  • Anafilaktički šok;
  • Anafilaktoidne reakcije;
  • Vrućica;
  • Toksična epidermalna nekroliza;
  • Alergijski rinitis.

Uvjeti skladištenja

MiG 400 odnosi se na nesteroidne protuupalne lijekove bez recepta, s rokom trajanja 36 mjeseci u standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).

MIG ® 200 (MIG 200)

Djelatna tvar:

Sadržaj

  • Sastav i oblik izdanja
  • farmakološki učinak
  • Farmakodinamika
  • Klinička farmakologija
  • Indikacije lijeka MIG 200
  • Kontraindikacije
  • Primjena tijekom trudnoće i dojenja
  • Nuspojave
  • Interakcija
  • Način primjene i doziranje
  • Mjere predostrožnosti
  • Uvjeti skladištenja lijeka MIG 200
  • Rok trajanja lijeka MIG 200

Farmakološka skupina

  • NSAIL - Derivati ​​propionske kiseline

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • G43 Migrena
  • J11 Gripa, virus nije identificiran
  • K13.7 Ostali i nespecificirani poremećaji usne sluznice
  • M05 Seropozitivni reumatoidni artritis
  • M25.5 Bolovi u zglobovima
  • M79.1 Mijalgija
  • M79.2 Neuralgija i neuritis, nespecificirano
  • N94.6 Dismenoreja, nespecificirana
  • R50 Groznica nepoznatog porijekla
  • R51 Glavobolja
  • R52.2 Ostala trajna bol

Sastav i oblik izdanja

1 obložena tableta sadrži ibuprofen 200 mg; u blister pakiranju od 10 i 20 kom..

farmakološki učinak

Inhibira ciklooksigenazu i blokira biosintezu PG.

Farmakodinamika

Analgetički učinak posljedica je smanjenja intenziteta upale i slabljenja algogenosti bradikinina; protuupalno - ometanjem različitih veza u patogenezi upale (povećana propusnost, normaliziraju se procesi mikrocirkulacije, smanjuje se oslobađanje histamina, bradikinina i drugih medijatora upale, inhibira se stvaranje ATP, što znači da se smanjuje energija upalnog procesa itd.); antipiretik - smanjenje ekscitabilnosti centara za regulaciju topline diencefalona.

Klinička farmakologija

Dobro se podnosi, manje nadražuje želučanu sluznicu od aspirina.

Indikacije lijeka MIG ® 200

Sindrom boli (glavobolja, uključujući migrenu, zglobne boli reumatskog podrijetla, mialgija, zubobolja, disalgomenoreja, neuralgija, išijas), prehlada, gripa (bol, zimica, vrućica); druga stanja popraćena bolom.

Kontraindikacije

Apsolutno: preosjetljivost (uključujući aspirin i druge NSAID); peptični čir na želucu i dvanaesniku; bronhijalna astma uzrokovana aspirinom. Relativno: bolest jetre i bubrega, kronično zatajenje srca.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće (osobito u posljednjem tromjesečju) i dojenja koristite oprezno i ​​samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Nuspojave

Vrtoglavica, uznemirenost, poremećaji spavanja, dispeptični poremećaji (bolovi u želucu, mučnina), pogoršanje bronhijalne astme, osip na koži.

Interakcija

Smanjuje učinak vazodilatatora, diuretika, pojačava - neizravne antikoagulanse.

Način primjene i doziranje

Unutra, nakon jela, bez žvakanja, s puno vode. Odrasli i djeca starija od 12 godina - u početnoj dozi od 2 tablete, zatim (ako je potrebno) - 1-2 tablice. svakih 4-6 sati; maksimalna dnevna doza - 6 tableta.

Mjere predostrožnosti

Propisuje se s oprezom kod bolesti jetre i bubrega, kroničnog zatajenja srca. U pozadini drugih lijekova (posebno antihipertenzivnih lijekova, uključujući diuretike, srčane, antikoagulanse), za bolesti kardiovaskularnog sustava i bronhijalne astme; starije osobe i djeca mlađa od 12 godina mogu se koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Uvjeti skladištenja lijeka MIG ® 200

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka MIG ® 200

Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

MIG ® 400 (MIG ® 400) upute za uporabu

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet:

Proizvodi:

Kontakti za upite:

Oblik doziranja

reg. №: LS-002211 od 28.10.11. - Na neodređeno vrijeme
MIG ® 400

Oblik izdanja, pakiranje i sastav MIG® 400

Film obložene tablete bijele ili gotovo bijele boje, ovalne, s obostranim razdjelnim dijelom za dijeljenje i utiskivanjem "E" i "E" na obje strane razdjelnice s jedne strane.

1 kartica.
ibuprofen400 mg

Pomoćne supstance: kukuruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza (viskoznost 6 mPa s) - 2,946 mg, titan-dioksid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

10 komada. - žuljevi (1) - paketi kartona.
10 komada. - žuljevi (2) - paketi kartona.

farmakološki učinak

Nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Ibuprofen je derivat propionske kiseline i ima analgetičke, antipiretičke i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibirajući sintezu prostaglandina.

Analgetički učinak je najizraženiji kod upalne boli. Analgetička aktivnost lijeka ne pripada opojnom tipu.

Poput ostalih nesteroidnih protuupalnih lijekova, ibuprofen djeluje antiagregacijski.

Farmakokinetika

Nakon oralne primjene, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C max ibuprofena u plazmi je približno 30 μg / ml i postiže se otprilike 2 sata nakon uzimanja lijeka u dozi od 400 mg.

Vezanje na proteine ​​plazme iznosi oko 99%. Polako se raspoređuje u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije nego iz plazme.

Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Karakterizira ga dvofazna kinetika eliminacije. T 1/2 iz plazme je 2-3 sata. Do 90% doze može se otkriti u urinu u obliku metabolita i njihovih konjugata. Manje od 1% izlučuje se nepromijenjeno mokraćom, a u manjoj mjeri žuči.

Indikacije MIG® 400

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • neuralgija;
  • bolovi u mišićima i zglobovima;
  • menstrualni bolovi, vrućica s prehladom i gripom.
Otvorite popis ICD-10 kodova
ICD-10 kodIndikacija
G43Migrena
J06.9Akutna infekcija gornjih dišnih putova, nespecificirana
J10Gripa zbog utvrđenog sezonskog virusa gripe
K08.8Ostale specificirane promjene na zubima i njihovim potpornim aparatima (uključujući zubobolju)
M25.5Bol u zglobovima
M79.1Mialgija
M79.2Neuralgija i neuritis, nespecificirani
N94.4Primarna dismenoreja
N94,5Sekundarna dismenoreja
R50Groznica nepoznatog porijekla
R51Glavobolja

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno, ovisno o indikacijama.

Za odrasle i djecu stariju od 12 godina lijek se propisuje, u pravilu, u početnoj dozi od 200 mg 3-4 puta dnevno. Da bi se postigao brzi terapijski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Po postizanju terapijskog učinka dnevna doza se smanjuje na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno koristiti dulje vrijeme ili u većim dozama, potrebna je konzultacija liječnika.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca, dozu lijeka treba smanjiti.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: NSAID-gastropatija - bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, gubitak apetita, proljev, nadimanje, zatvor; rijetko - ulceracija gastrointestinalne sluznice, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; moguća iritacija ili suhoća usne sluznice, bolovi u ustima, ulceracija sluznice gingive, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Iz dišnog sustava: otežano disanje, bronhospazam.

Od osjetila: gubitak sluha, zvonjava ili zujanje u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid ili dvostruki vid, suhoća skotoma i nadraženost očiju, edem veznice i kapaka (alergijska geneza).

Sa strane središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Kardiovaskularni sustav: zatajenje srca, tahikardija, povišeni krvni tlak.

Iz mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: kožni osip (obično eritematozni ili urtikarija), pruritus, Quinckeov edem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, multiformni eritem (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksični epidermalni sindrom (epidermalna toksičnost) Lyell), eozinofilija, alergijski rinitis.

Iz hematopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičku, aplastičnu), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Dio laboratorijskih parametara: povećanje vremena krvarenja, smanjenje koncentracije glukoze u serumu, smanjenje CC, smanjenje hematokrita ili hemoglobina, povećanje koncentracije kreatinina u serumu, povećanje aktivnosti hepatičnih transaminaza.

Dugotrajna primjena lijeka u visokim dozama povećava rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta, krvarenja (gastrointestinalnog, gingivalnog, materničnog, hemoroidnog), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotom, oštećenje vidnog živca).

Kontraindikacije za uporabu

  • erozivne i ulcerozne bolesti organa: gastrointestinalni trakt (uključujući peptični čir na želucu i dvanaesniku u akutnoj fazi, Crohnova bolest, NUC);
  • "aspirinska trijada";
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
  • krvarenja različitih etiologija;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolesti vidnog živca;
  • trudnoća;
  • razdoblje laktacije;
  • djeca mlađa od 12 godina;
  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • povijest preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAR.

Lijek treba koristiti s oprezom u sljedećim slučajevima: starost; zastoj srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; peptični čir na želucu i dvanaesniku (anamneza), gastritis, enteritis, kolitis; bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ne postoje odgovarajuće i dobro kontrolirane studije o sigurnosti ibuprofena tijekom trudnoće. Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenja).

Primjena ibuprofena može negativno utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Zahtjev za kršenje funkcije jetre

Primjena za oštećenu bubrežnu funkciju

Tijekom liječenja potrebno je pratiti funkcionalno stanje bubrega..

posebne upute

Ako se pojave znakovi gastrointestinalnog krvarenja, ibuprofen treba prekinuti.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, stoga lijek treba oprezno propisivati ​​kod bolesnika s zaraznim bolestima.

Pojava bronhospazma moguća je u bolesnika koji pate od bronhijalne astme ili alergijskih reakcija u anamnezi ili u sadašnjosti.

Nuspojave se mogu smanjiti primjenom lijeka u najnižoj učinkovitoj dozi. Dugotrajnom primjenom analgetika moguć je rizik od razvoja analgetičke nefropatije.

Pacijenti koji prijave oštećenje vida terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i podvrgnuti se oftalmološkom pregledu.

Ibuprofen može povećati aktivnost enzima jetre.

Tijekom liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega..

Kada se pojave simptomi gastropatije, prikazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, krvni test s određivanjem hemoglobina, hematokrita, test fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAID gastropatije, ibuprofen se preporučuje kombinirati s prostaglandinom E (misoprostol).

Ako je potrebno odrediti 17-ketosteroide, lijek treba otkazati 48 sati prije studije..

Tijekom liječenja ne preporučuje se unos etanola.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama

Pacijenti se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija..

Predozirati

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, šum u ušima, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, smanjeni krvni tlak, bradikardija, tahikardija, fibrilacija atrija, zastoj disanja.

Liječenje: ispiranje želuca (samo unutar sat vremena nakon uzimanja), aktivni ugljen, alkalno piće, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselinsko-baznog stanja, krvnog tlaka).

Interakcije s lijekovima

Moguće smanjenje učinkovitosti furosemidnih i tiazidnih diuretika zbog zadržavanja natrija povezanog s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinak oralnih antikoagulansa (istodobna primjena se ne preporučuje).

Istodobnom primjenom acetilsalicilne kiseline ibuprofen smanjuje svoj antiagregacijski učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antitrombocitnog sredstva).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani pojedinačni slučajevi povećanih koncentracija digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena.

Ibuprofen, poput ostalih NSAIL, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAIL i GCS, jer to povećava rizik od nastanka štetnih učinaka lijeka na gastrointestinalni trakt.

Ibuprofen može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemarthrosis i hematoma u HIV-zaraženih bolesnika s hemofilijom.

Kombinirana uporaba ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od razvoja nefrotoksičnih učinaka uslijed oštećene sinteze bubrežnog prostaglandina..

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; može biti potrebno prilagođavanje doze.

Uvjeti skladištenja lijeka MIG 400

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C.

Rok trajanja lijeka MIG® 400

Uvjeti prodaje

Lijek je odobren za uporabu kao sredstvo bez recepta.

Aktivni sastojak Mig tableta

MIG je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Lijek djeluje protuupalno, antipiretički i analgetski.

Farmakološka svojstva

Ibuprofen je derivat propionske kiseline i ima analgetičke, antipiretičke i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibirajući sintezu prostaglandina.

Analgetički učinak je najizraženiji kod upalne boli. Analgetička aktivnost lijeka ne pripada opojnom tipu.

Poput ostalih nesteroidnih protuupalnih lijekova, ibuprofen djeluje antiagregacijski.

Nakon oralne primjene, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmax ibuprofena u plazmi je približno 30 μg / ml i postiže se otprilike 2 sata nakon uzimanja lijeka u dozi od 400 mg.

Vezanje na proteine ​​plazme iznosi oko 99%. Polako se raspoređuje u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije nego iz plazme.

Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Karakterizira ga dvofazna kinetika eliminacije. T1 / 2 iz plazme je 2-3 sata. Do 90% doze može se otkriti u urinu u obliku metabolita i njihovih konjugata. Manje od 1% izlučuje se nepromijenjeno mokraćom, a u manjoj mjeri žuči.

Indikacije za uporabu

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • neuralgija;
  • bolovi u mišićima i zglobovima;
  • menstrualni bolovi;
  • groznica s prehladom i gripom.

Način primjene

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno, ovisno o indikacijama.

Odrasli i djeca starija od 12 godina: lijek se propisuje, u pravilu, u početnoj dozi - 200 mg 3-4 puta dnevno.

Da bi se postigao brzi terapijski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno.

Po postizanju terapijskog učinka dnevna doza se smanjuje na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno koristiti dulje vrijeme ili u većim dozama, potrebna je konzultacija liječnika.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca, dozu lijeka treba smanjiti.

Kontraindikacije

  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • povijest preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge nesteroidne protuupalne lijekove;
  • erozivne i ulcerozne bolesti organa: gastrointestinalni trakt (uključujući peptični čir na želucu i dvanaesniku u akutnoj fazi, Crohnova bolest, NUC);
  • "aspirinska trijada";
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
  • krvarenja različitih etiologija;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolesti vidnog živca;
  • djeca mlađa od 12 godina.

Lijek treba koristiti s oprezom u sljedećim slučajevima: starost; zastoj srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; peptični čir na želucu i dvanaesniku (anamneza), gastritis, enteritis, kolitis; bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenja).

Primjena ibuprofena može negativno utjecati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Interakcija s drugim lijekovima

Moguće smanjenje učinkovitosti furosemidnih i tiazidnih diuretika zbog zadržavanja natrija povezanog s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinak oralnih antikoagulansa (istodobna primjena se ne preporučuje).

Istodobnom primjenom acetilsalicilne kiseline ibuprofen smanjuje svoj antiagregacijski učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antitrombocitnog sredstva).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani pojedinačni slučajevi povećanih koncentracija digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena.

Ibuprofen, poput ostalih NSAIL, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAIL i GCS, jer to povećava rizik od nastanka štetnih učinaka lijeka na gastrointestinalni trakt.

Ibuprofen može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemarthrosis i hematoma u HIV-zaraženih bolesnika s hemofilijom.

Kombinirana uporaba ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od razvoja nefrotoksičnih učinaka uslijed oštećene sinteze bubrežnog prostaglandina..

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; može biti potrebno prilagođavanje doze.

Nuspojave

Iz probavnog sustava: NSAID-gastropatija - bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, gubitak apetita, proljev, nadimanje, zatvor; rijetko - ulceracija gastrointestinalne sluznice, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; moguća iritacija ili suhoća usne sluznice, bolovi u ustima, ulceracija sluznice gingive, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Iz dišnog sustava: otežano disanje, bronhospazam.

Od osjetila: gubitak sluha, zvonjava ili zujanje u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid ili dvostruki vid, suhoća skotoma i nadraženost očiju, edem veznice i kapaka (alergijska geneza).

Sa strane središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna agitacija, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Kardiovaskularni sustav: zatajenje srca, tahikardija, povišeni krvni tlak.

Iz mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: osip na koži (obično eritematozni ili urtikarijski), pruritus, Quinckeov edem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, eksudativni multiformni eritem (uključujući.

Iz hematopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičku, aplastičnu), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Dio laboratorijskih parametara: povećanje vremena krvarenja, smanjenje koncentracije glukoze u serumu, smanjenje CC, smanjenje hematokrita ili hemoglobina, povećanje koncentracije kreatinina u serumu, povećanje aktivnosti hepatičnih transaminaza.

Dugotrajnom primjenom lijeka u visokim dozama: povećava se rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta, krvarenja (gastrointestinalnog, gingivalnog, materničnog, hemoroidnog), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotom, oštećenje vidnog živca).

Predozirati

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, šum u ušima, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, smanjeni krvni tlak, bradikardija, tahikardija, fibrilacija atrija, zastoj disanja.

Liječenje: ispiranje želuca (samo unutar sat vremena nakon uzimanja), aktivni ugljen, alkalno piće, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselinsko-baznog stanja, krvnog tlaka).

Uvjeti skladištenja

Skladištiti izvan dohvata djece, zaštićeno od svjetlosti, na temperaturi koja ne prelazi 30 ° C..

Rok trajanja 3 godine.

Obrazac za puštanje

Tablete, 10 kom u blisteru. 1 ili 2 blistera u pakiranju.

Sastav

1 tableta sadrži:

Aktivni sastojci: ibuprofen 400 mg.

Pomoćne supstance: kukuruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sastav ljuske: hipromeloza (viskoznost 6 mPa s) - 2,946 mg, titan-dioksid (E171) - 1,918 mg, povidon K30 - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,56 mg.

Dodatno

Ako se pojave znakovi gastrointestinalnog krvarenja, ibuprofen treba prekinuti.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, stoga lijek treba oprezno propisivati ​​kod bolesnika s zaraznim bolestima.

Pojava bronhospazma moguća je u bolesnika koji pate od bronhijalne astme ili alergijskih reakcija u anamnezi ili u sadašnjosti.

Nuspojave se mogu smanjiti primjenom lijeka u najnižoj učinkovitoj dozi. Dugotrajnom primjenom analgetika moguć je rizik od razvoja analgetičke nefropatije.

Pacijenti koji prijave oštećenje vida terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i podvrgnuti se oftalmološkom pregledu.

Ibuprofen može povećati aktivnost enzima jetre.

Tijekom liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega..

Kada se pojave simptomi gastropatije, prikazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, krvni test s određivanjem hemoglobina, hematokrita, test fekalne okultne krvi.

Da bi se spriječio razvoj NSAID gastropatije, ibuprofen se preporučuje kombinirati s prostaglandinom E (misoprostol).

Ako je potrebno odrediti 17-ketosteroide, lijek treba otkazati 48 sati prije studije..

Tijekom liječenja ne preporučuje se unos etanola.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i drugim mehanizmima koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje

Pacijenti se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija..

Aktivni sastojak Mig tableta

Trgovački naziv lijeka: MIG ® 400
Međunarodno vlasničko ime: ibuprofen
Kemijski naziv: (2RS) -2- [4- (2-metilpropil) fenil] propanska kiselina
Oblik doziranja: filmom obložene tablete

Jedna filmom obložena tableta sadrži:

Jezgra:
Aktivni sastojak: ibuprofen - 400,0 mg.
Pomoćne supstance: kukuruzni škrob - 215,00 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26,00 mg, bezvodni koloidni silicijev dioksid - 13,00 mg, magnezijev stearat - 5,60 mg.

Korice:
hipromeloza (viskoznost 6 mPa s) - 2,940 mg, povidon (K vrijednost = 30) - 0,518 mg, makrogol 4000 - 0,560 mg, titan-dioksid (E 171) - 1,918 mg.

Ovalne tablete, obložene filmom, bijele ili gotovo bijele, s obostranim urezivanjem i utiskivanjem na jednoj od strana "E" i "E" na obje strane razdjelnice.

Nesteroidni protuupalni lijek (NSAID).

ATX kod: M01AE01.

Farmakodinamika
Ima analgetičko, antipiretičko i protuupalno djelovanje.
Ibuprofen je derivat propionske kiseline. Mehanizam djelovanja povezan je s inhibicijom enzima ciklooksigenaze (COX) tipa 1 i 2, što dovodi do inhibicije sinteze prostaglandina.
Suzbija agregaciju trombocita.

Farmakokinetika
Apsorpcija: nakon oralne primjene ibuprofen se djelomično apsorbira u želucu, a zatim u potpunosti u tankom crijevu. Maksimalna koncentracija (Cmax) ibuprofena u krvnoj plazmi nakon uzimanja lijeka postiže se za 1-2 sata. Terapijska koncentracija u krvnoj plazmi (10 μg / ml) postiže se približno 10 minuta nakon uzimanja.

Raspodjela: vezanje na proteine ​​plazme oko 99%.

Metabolizam: metabolizira se u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Eliminacija: ima dvofaznu kinetiku eliminacije. Poluvrijeme (T1 / 2) je 1,8-3,5 sata. Izlučuje se putem bubrega (90%), a u manjoj mjeri crijevima. U rasponu doza od 200-400 mg, farmakokinetika ibuprofena je linearna, u većim dozama nelinearna..

Lijek je namijenjen simptomatskom liječenju kao:

  • anestetik protiv sindroma boli blagog do umjerenog intenziteta, uključujući: glavobolju, migrenu, zubobolju, bolove u mišićima i zglobovima, bolne menstruacije;
  • antipiretik za akutne respiratorne bolesti.
  • preosjetljivost na ibuprofen i / ili bilo koju od komponenata koje čine lijek;
  • potpuna ili nepotpuna kombinacija bronhijalne astme, rekurentne polinoze ili paranazalnih sinusa i netolerancije na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAR (uključujući i povijest);
  • erozivne i ulcerativne promjene na sluznici želuca i / ili dvanaesnika, aktivna gastrointestinalna krvarenja, uključujući anamnezu (dvije ili više potvrđenih epizoda peptičnog čira ili čirnog krvarenja);
  • cerebrovaskularna krvarenja ili druga krvarenja;
  • intrakranijalno krvarenje;
  • razdoblje nakon premosnice koronarne arterije;
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
  • bolesti krvi nepoznate etiologije (leukopenija i anemija);
  • upalne bolesti crijeva (Crohnova bolest, ulcerozni kolitis) u akutnoj fazi;
  • ozbiljno zatajenje jetre;
  • zatajenje bubrega ozbiljne težine (klirens kreatinina manji od 30 ml / min);
  • progresivna bolest bubrega;
  • ozbiljno zatajenje srca;
  • trudnoća (III tromjesečje);
  • djeca mlađa od 6 godina (tjelesna težina manja od 20 kg).

Ako imate uvjete spomenute u ovom odjeljku, prije upotrebe lijeka trebate se posavjetovati sa svojim liječnikom..

Starija dob, teške somatske bolesti, zatajenje srca, arterijska hipertenzija, zatajenje jetre, ciroza jetre s portalnom hipertenzijom, hiperbilirubinemija, zatajenje bubrega (klirens kretenina manji od 60 ml / min), nefrotski sindrom, gastritis, enteritis, kolitis, čir na želucu i čir na dvanaesniku crijeva (uključujući povijest), infekcija Helicobacter pylori, stanja nakon većih kirurških intervencija, autoimune bolesti (sistemski eritemski lupus, miješana bolest vezivnog tkiva), dislipidemija / hiperlipidemija, dijabetes melitus, periferne arterijske bolesti, pušenje, česta uporaba alkohol, poremećaj zgrušavanja krvi (ibuprofen inhibira agregaciju trombocita); dugotrajna primjena NSAIL, istodobna primjena oralnih glukokortikosteroida (uključujući prednizolon), antikoagulansa (uključujući varfarin), antitrombocitnih sredstava (uključujući acetilsalicilnu kiselinu, klopidogrel), selektivnih inhibitora unosa neuronskog serotonina (uključujući cirolopram, fluoksetin, paroksetin, sertralin).

Treba izbjegavati primjenu lijeka u prvom i drugom tromjesečju trudnoće; ako je potrebno koristiti lijek MIG 400, preporuča se konzultacija s liječnikom.

U trećem tromjesečju trudnoće primjena MIG® 400 kontraindicirana je zbog povećanog rizika od komplikacija za majku i fetus..

Postoje dokazi da ibuprofen u majčino mlijeko prelazi u malim količinama bez ikakvih negativnih posljedica na zdravlje dojenčeta, stoga, uz kratkotrajnu uporabu, obično nije potrebno prestati dojiti. Ako je potrebna dugotrajna primjena lijeka MIG 400 tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti za vrijeme uzimanja lijeka. Postoje dokazi da sinteza COX / prostaglandina može utjecati na plodnost žena utječući na ovulaciju. Ovaj je učinak reverzibilan i nestaje nakon povlačenja lijeka..

U. Uzimajte MIG® 400 bez žvakanja, pijte puno vode tijekom ili nakon jela. Doziranje za djecu ovisi o tjelesnoj težini i dobi djeteta i iznosi u prosjeku 7-10 mg / kg tjelesne težine uz maksimalnu dnevnu dozu od 30 mg / kg tjelesne težine.

Režim doziranja naveden je u tablici:

Tjelesna težina i dobJedna dozaMaksimalna dnevna doza
Djeca: 6-9 godina (20-29 kg)1/2 tablete (200 mg)1 ½ tableta (600 mg)
Djeca: 10-12 godina (30-39 kg)1/2 tablete (200 mg)2 tablete (800 mg)
Djeca starija od 12 godina (≥ 40 kg)
Odrasli
1 / 2-1 tableta (200-400 mg)3 tablete (1200 mg)

Ne preporučuje se ponovno uzimanje lijeka prije 6 sati kasnije..
Potrebno je posavjetovati se s liječnikom ako i dalje postoje pritužbe tijekom primjene MIG® 400:

  • kod djece - više od 3 dana;
  • u djece - više od 3 dana kada se koristi kao antipiretik;
  • i 4 dana kada se koristi kao anestetik.

Stariji bolesnici, bolesnici s blagim i umjerenim oštećenjem jetre i bolesnici s blagim i umjerenim oštećenjem bubrega ne trebaju prilagodbu doze.

Koristite najnižu učinkovitu dozu za najkraći mogući kratki tečaj.

Učestalost je klasificirana prema naslovima u skladu s klasifikacijom Svjetske zdravstvene organizacije, ovisno o pojavi slučaja: vrlo često (> 1/10), često (1/100), rijetko (1/1000), rijetko (1/10000), vrlo rijetko ( ® 400 s drugim nesteroidnim protuupalnim lijekovima, uključujući selektivne blokatore COX-2.

Da bi se smanjio rizik od nastanka neželjenih događaja iz gastrointestinalnog trakta, treba koristiti minimalnu učinkovitu dozu lijeka s minimalno mogućim kratkim kursom..

Potreban je oprez tijekom primjene ibuprofena s lijekovima koji povećavaju rizik od gastrointestinalnih komplikacija (uključujući krvarenja), poput glukokortikosteroida, antikoagulansa ili antiagregacijskih sredstava (varfarin, acetilsalicilna kiselina) (vidjeti dio Interakcija s drugim lijekovima).

Da bi se spriječio razvoj NSAID gastropatije, preporučuje se istodobna primjena ibuprofena s blokatorima protonske pumpe i lijekovima prostaglandina E (na primjer, misoprostol).

Ako se pojave simptomi gastropatije, potrebno je prestati koristiti lijek i odmah potražiti liječničku pomoć. Prikazana je temeljita kontrola, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, krvni test s određivanjem hemoglobina, hematokrita, test fekalne okultne krvi.

U slučaju dulje primjene ibuprofena, neophodno je praćenje parametara periferne krvi i funkcionalnog stanja jetre i bubrega.

Prije početka primjene u bolesnika s arterijskom hipertenzijom i / ili zatajenjem srca, treba biti oprezan i posavjetovati se s liječnikom, jer u ovoj kategoriji bolesnika uporaba NSAIL može dovesti do zadržavanja tekućine, edema i povišenog krvnog tlaka.

Rezultati kliničkih studija i epidemiološki podaci pokazuju da uporaba ibuprofena, posebno u visokim dozama (2400 mg dnevno) i dugotrajna primjena, može dovesti do povećanog rizika od arterijske tromboze (razvoj moždanog udara ili infarkta miokarda). Općenito, prema epidemiološkim studijama, primjena ibuprofena u malim dozama (manje od 1200 mg dnevno) nije povezana s povećanjem rizika od razvoja infarkta miokarda.

Dugotrajna uporaba bilo kakvih sredstava za ublažavanje boli za ublažavanje glavobolje može je pogoršati. U takvoj situaciji (ili ako postoji sumnja na njezin razvoj) potrebno je prestati koristiti lijekove protiv bolova i potražiti liječničku pomoć. Česta, uobičajena upotreba sredstava za ublažavanje boli (posebno kombinacija) može dovesti do oštećenja bubrega, uz rizik od zatajenja bubrega (analgetička nefropatija).

U vrlo rijetkim slučajevima moguće su ozbiljne infekcije kože i mekih tkiva vodenih kozica. Izbjegavajte uporabu MIG® 400 za vodene kozice.

Postoje dokazi o rijetkim slučajevima teških kožnih reakcija (poput eksfoliativnog dermatitisa, Steven-Johnsonovog sindroma, toksične epidermalne nekrolize), uključujući fatalne, kada se koriste NSAID. Pri prvim manifestacijama kožnog osipa, lezija sluznice ili drugih znakova alergijske reakcije, primjenu MIG 400 treba odmah zaustaviti..

Pacijenti s alergijskim bolestima i / ili kroničnom opstruktivnom plućnom bolešću imaju povećani rizik od alergijskih reakcija kada koriste ibuprofen.

Alergijske reakcije mogu se manifestirati kao napadi bronhijalne astme, Quinckeov edem ili urtikarija. U vrlo rijetkim slučajevima uočene su ozbiljne reakcije preosjetljivosti (npr. Anafilaktički šok). U slučajevima kada se pojave prvi znakovi reakcije preosjetljivosti, primjenu MIG-a 400 treba prekinuti i potražiti savjet liječnika.

Ako je potrebno odrediti koncentraciju 17-ketosteroida u krvnoj plazmi, primjenu lijeka treba prekinuti 48 sati prije početka studije..

Konzumacija alkohola se ne preporučuje tijekom razdoblja upotrebe MIG® 400.

Ibuprofen može negativno utjecati na plodnost i ovulaciju kod žena, pa se Ibuprofen ne preporučuje ženama koje planiraju trudnoću. Žene koje imaju problema s trudnoćom ili se testiraju na neplodnost trebaju prestati uzimati ibuprofen.

Kada koristite lijek u djece s znakovima dehidracije, postoji rizik od oštećenja bubrega.

Tijekom razdoblja liječenja ibuprofenom moguće je smanjenje brzine mentalnih i motoričkih reakcija, stoga se mora biti oprezan u vožnji vozila i sudjelovanju u potencijalno opasnim aktivnostima koje zahtijevaju povećanu koncentraciju pažnje i brzinu psihomotornih reakcija.

Filmirane tablete, 400 mg.
10 tableta u blisteru od PVC / aluminijske folije.
1 ili 2 blistera s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..
Lijek čuvajte izvan dohvata djece.!

3 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka valjanosti lijeka naznačenog na pakiranju.

Berlin - Chemi AG
Tempelhofer Veg, 83
12347 Berlin
Njemačka
ili
Menarini-Von Hayden GmbH
Leipziger Strasse, 7-13
01097, Dresden
Njemačka

123317, Moskva, Presnenskaja nasip, 10. pne "Kula na nasipu", blok B,
Tel. (495) 785-01-00, faks (495) 785-01-01

Droge

Dexalgin ® 25

Fastum ® gel

Lioton ® 1000 gel

  • Dom
  • O tvrtki
  • Slobodna radna mjesta
  • Posjetitelji
  • Za specijaliste
  • Kontakti
  • Mapa web mjesta

© 2020 LLC "BERLIN-CHEMI / A. MENARINI"

123317, Rusija, Moskva, Presnenska nasip, 10 Tel.: (495) 785-0100. Faks: (495) 785 0101

Postoje kontraindikacije, molimo pročitajte upute za uporabu