Glavni > Hematoma

Betaserc 24 mg - upute za uporabu

UPUTE
o medicinskoj primjeni lijeka

Matični broj:

Trgovački naziv: Betaserc ®

Međunarodno vlasničko ime: betahistin

Oblik doziranja:

Kemijski naziv: 2- [2- (metilamino) etil] piridin dihidroklorid.

Pažljivo pročitajte ovu uputu prije nego što počnete uzimati ovaj lijek..

Spremi. Možda ćete ga trebati ponovno pročitati. Ako imate dodatnih pitanja, pitajte svog liječnika koji dolazi. Ovaj je lijek propisan vama osobno i ne smijete ga davati drugima, čak i ako su simptomi isti..

Sastav
Djelatna tvar: betahistin dihidroklorid 24 mg
Pomoćne supstance: mikrokristalna celuloza 242,0 mg, manitol (E421) 75,0 mg, limunska kiselina monohidrat 7,5 mg, koloidni silicijev dioksid 7,5 mg, talk 19,0 mg.

Opis:
Okrugle bikonveksne tablete bijele ili gotovo bijele boje sa zakošenim rubovima s urezom na jednoj strani tablete i graviranjem "289" na obje strane ureza i "S" iznad znaka "▼" na drugoj strani tablete.

Farmakoterapijska skupina:

ATX kôd [N07CA01].

Farmakološka svojstva
Agonist H1-histaminskih receptora sudova unutarnjeg uha i antagonist H3-histaminskih receptora vestibularnih jezgri središnjeg živčanog sustava. Prema pretkliničkim studijama, opuštanjem prekapilarnih sfinktera žila unutarnjeg uha poboljšava cirkulaciju krvi u vaskularnoj polici unutarnjeg uha. Ovisno o dozi smanjuje stvaranje akcijskih potencijala u neuronima bočnih i medijalnih vestibularnih jezgri. Ubrzava obnavljanje vestibularne funkcije nakon jednostrane vestibularne neurektomije, ubrzavajući i olakšavajući središnju vestibularnu kompenzaciju (zbog antagonizma s NS-histaminskim receptorima). Ublažava simptome Meniereova sindroma i vrtoglavice.

Farmakokinetika
Kad se uzima oralno, betahistin se brzo i gotovo u potpunosti apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Nakon apsorpcije, lijek se brzo i gotovo u potpunosti metabolizira stvarajući neaktivni metabolit 2-piridiloctene kiseline.

Kada se lijek uzima u dozi od 8-48 mg, oko 85% početne doze nalazi se u mokraći kao 2-piridiloctena kiselina. Izlučivanje betahistina putem bubrega ili kroz crijeva zanemarivo je. Brzina izlučivanja betahistina ostaje konstantna nakon oralne primjene 8-48 mg lijeka, što ukazuje na linearnost farmakokinetike betahistina i sugerira da uključeni metabolički put ostaje nezasićen. Pri uzimanju lijeka s hranom, maksimalna koncentracija betahistina niža je od one koja se uzima na prazan želudac. Međutim, ukupna apsorpcija betahistina je u oba slučaja jednaka, što ukazuje da unos hrane samo usporava apsorpciju betahistina..

Indikacije za uporabu
Meniereov sindrom, karakteriziran sljedećim glavnim simptomima:

  • vrtoglavica (praćena mučninom / povraćanjem)
  • gubitak sluha (gubitak sluha)
  • buka u ušima

Simptomatsko liječenje vestibularne vrtoglavice (vrtoglavice).

  • preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka.

Betaserc® se ne preporučuje za primjenu u djece mlađe od 18 godina zbog nedovoljnih podataka o učinkovitosti i sigurnosti.

Primjena tijekom trudnoće i tijekom dojenja

Trudnoća
Dostupni podaci o primjeni betahistina kod trudnica nisu dovoljni.

Potencijalni rizik za ljude nije poznat. Primjena betahistina tijekom trudnoće dopuštena je ako korist za majku premašuje potencijalni rizik za fetus.

Dojenje
Nije poznato izlučuje li se betahistin u majčino mlijeko. Lijek se ne smije uzimati tijekom dojenja. Pitanje propisivanja lijeka majci treba razmotriti tek nakon što se odmjere koristi dojenja i potencijalni rizik za dojenče.

Pažljivo:
u liječenju bolesnika s čir na želucu i 12 dvanaesnika u povijesti. Pacijente s feokromocitomom i bronhijalnom astmom tijekom razdoblja liječenja liječnik treba redovito promatrati..

Način primjene i doziranje
Uvijek uzimajte Betaserc® točno onako kako je propisao vaš zdravstveni radnik. Ako imate pitanja, obratite se svom liječniku..

Unutra, za vrijeme obroka.

Doza za odrasle je 48 mg betahistina dnevno.

Betaserc 24 mg treba uzimati 1 tabletu 2 puta dnevno. Tablet se može podijeliti na dva jednaka dijela kao što je prikazano na slici..

Stavite tabletu na tvrdu podlogu s usjekom prema gore i palcem pritisnite dolje.

Dozu treba odabrati pojedinačno, ovisno o odgovoru na liječenje. Poboljšanje se ponekad vidi tek nakon nekoliko tjedana liječenja. Najbolji se rezultati ponekad postižu nakon nekoliko mjeseci liječenja. Postoje dokazi da propisivanje liječenja u ranoj fazi bolesti sprečava napredovanje bolesti i / ili gubitak sluha u kasnijim fazama. Nije potrebno prilagođavanje doze u starijih bolesnika, kao ni u bolesnika s bubrežnom i / ili jetrenom insuficijencijom.

Nuspojava
Ako primijetite bilo kakve nuspojave koje nisu spomenute u ovom priručniku ili bilo koja nuspojava postane ozbiljna, obavijestite svog liječnika..

Gastrointestinalni poremećaji: Često (> 1/100 do poremećaja imunološkog sustava: prijavljena reakcija preosjetljivosti, uključujući anafilaktičku reakciju.

Iz gastrointestinalnog trakta: blagi poremećaji poput povraćanja, bolovi u gastrointestinalnom traktu, nadutost. U pravilu, ti učinci obično nestaju nakon uzimanja lijeka s hranom ili nakon smanjenja doze..

Na dijelu kože i potkožnog masnog tkiva: reakcije preosjetljivosti kao što su angioedem, urtikarija, svrbež i osip.

Predozirati
Poznato je nekoliko slučajeva predoziranja lijekom. Neki su pacijenti imali blage do umjerene simptome (mučnina, pospanost, bolovi u trbuhu) nakon uzimanja lijeka u dozama do 640 mg. Ozbiljnije komplikacije (konvulzije, kardiopulmonalne komplikacije) primijećene su namjernim unosom povećanih doza betahistina, posebno u kombinaciji s predoziranjem drugih lijekova. Preporučuje se simptomatsko liječenje.

Interakcija s drugim lijekovima
Ako ste trenutno ili u nedavnoj prošlosti uzimali druge lijekove, uključujući bez recepta, obavijestite svog liječnika o tome. In vivo studije s ciljem proučavanja interakcija s drugim lijekovima nisu provedene. Podaci in vitro studija sugeriraju da ne postoji inhibicija aktivnosti izoenzima citokroma P450 in vivo..

Utjecaj na sposobnost upravljanja automobilom i druge mehanizme.
Vjeruje se da učinak betagietina na sposobnost upravljanja automobilom i druge mehanizme izostaje ili je beznačajan, jer tijekom kliničkih ispitivanja povezanih s primjenom betagietina nisu pronađeni nikakvi učinci koji bi potencijalno mogli utjecati na tu sposobnost..

Obrazac za puštanje
Tablete 24 mg: po 20 tableta u blisteru od PVC / PVDC / Al, po 1, 2, 3 ili 5 blistera s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji. 25 tableta u PVC / PVDC / Al blisteru, po 1, 2 ili 4 blistera s uputama za uporabu u kartonskoj kutiji.

Uvjeti skladištenja
Popis B.
Na suhom mjestu na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C..
Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja
5 godina. Ne upotrebljavati nakon isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni
Na recept.

Nositelj odobrenja za stavljanje lijeka u promet
Abbott Healthcare Products B.V. S. D. van Houtenlaan 36, NL-1381 JV Weesp, Nizozemska.

Proizvođač
Abbott Healthcare CAC Route de Belleville, Maillard, 01400, Chatillon sur Chalaron, Francuska ili Abbott Biologicals B.V. Veerweg 12, 8121 Olst, Nizozemska

Zahtjeve za kvalitetu treba poslati na:
Abbott Products LLC 119334, Moskva, ul. Vavilova, 24, zgrada 1

Betaserc - upute za uporabu (tablete 8, 16 i 24 mg), kako koristiti za cervikalnu osteohondrozo, analozi, pregledi

Web mjesto pruža osnovne informacije samo u informativne svrhe. Dijagnostika i liječenje bolesti mora se provoditi pod nadzorom stručnjaka. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Potrebna je specijalistička konzultacija!

Sastav i oblici izdavanja

Trenutno je lijek Betaserc dostupan u obliku jednog doziranja - oralne tablete. Kao aktivna komponenta, Betaserc tablete sadrže betahistin (betahistin dihidroklorid) u tri doze - 8 mg, 16 mg i 24 mg. Odnosno, jedna Betaserc tableta može sadržavati 8 mg, 16 mg ili 24 mg aktivne tvari..

U svakodnevnom životu kratki nazivi "Betaserc 8", "Betaserc 16" i "Betaserc 24" koriste se za označavanje Betaserka u različitim dozama, gdje se nazivu lijeka dodaje broj koji odražava sadržaj djelatne tvari u tableti..

Betaserca tablete u sve tri doze sadrže iste sljedeće tvari kao pomoćne komponente:

  • Koloidni silicijev dioksid;
  • Manitol;
  • Mikrokristalna celuloza;
  • Limunska kiselina monohidrat;
  • Talk.

Betaserc 8 mg tablete dostupne su u pakiranjima od 30, 60 i 180 komada, Betaserc 16 mg - 30, 60 i 105 jedinica i Betaserc 24 mg - 20, 25, 30, 40, 50, 60, 100 i 120 jedinica.

Betaserc 8 mg tablete su bijele i okrugle, s ravnim stranama i zakošenim rubovima. Na jednoj strani tablete ugravirano je "256", a na drugoj obrnuta ikona trokuta i slovo "S" jedna ispod druge.

Betaserc tablete 16 mg i 24 mg su bijele boje i imaju zaobljeni bikonveksni oblik sa zakošenim rubovima i crtom na jednoj strani. Na tabletama od 16 mg ugravirano je "267" s obje strane ureza, a ikone na drugoj strani tablete okrenuti su trokut i "S" jedna ispod druge. Na tablete od 24 mg ugravirano je "289" na obje strane tablete, a ikone na drugoj strani tablete okrenuti su trokut i "S" jedna ispod druge.

Cervikalni Betaserc

Terapijsko djelovanje

Glavno farmakološko djelovanje Betaserka je poboljšati mikrocirkulaciju krvi i limfe u strukturama unutarnjeg uha i vestibularnim jezgrama mozga, što se osigurava djelovanjem na histaminske receptore H1 i H3. Pod utjecajem Betaserka, količina proizvedene i oslobođene biološki aktivne tvari histamina povećava se u tkivima mozga i unutarnjeg uha, što osigurava širenje kapilara i poboljšanje mikrocirkulacije krvi i limfe u mozgu i pužnoj regiji (tkivo unutarnjeg uha).

Uz to, Betahistine ubrzava normalizaciju obnove vestibularnog aparata nakon operacije neurektomije (uklanjanje živca), olakšavajući proces nadoknade na razini mozga. Razdoblje obnavljanja vestibularne funkcije u ljudi nakon neurektomije s Betasercom mnogo je brže.

Betaserc također inhibira uzbudu u vestibularnim jezgrama - područjima mozga koji reguliraju rad vestibularnog aparata. Zbog ove inhibicije, Betaserc je učinkovit za liječenje različitih bolesti vestibularnog aparata (na primjer, vrtoglavica, Meniereova bolest, labirintitis itd.).

Klinički, Betaserc brzo ublažava napade vestibularne vrtoglavice, smanjuje ozbiljnost tinitusa i poboljšava sluh ako je smanjen. Uz to, redovnom primjenom lijek smanjuje učestalost i intenzitet napada vrtoglavice, glavobolje i zujanja u ušima. Poboljšanje stanja pojavljuje se odmah nakon uzimanja prvih Betaserk tableta, ali trajni učinak postiže se tek nakon 2 tjedna upotrebe lijeka. Najbolji se rezultat opaža kod dulje uporabe Betaserka (dulje od 4 tjedna). Štoviše, nakon završetka dugog tijeka terapije, učinak lijeka ostaje nekoliko mjeseci, pa čak i ponešto raste..

Indikacije za uporabu

Betaserc - upute za uporabu

Betaserk 8, Betaserk 16 i Betaserk 24 - opća pravila primjene

Tablete treba uzimati oralno uz obroke, progutati ih cijele i popiti malu količinu negazirane vode (dovoljno je pola čaše). Tablete od 8 mg treba progutati cijele bez lomljenja, grizenja ili drugog drobljenja. A tablete s dozama od 16 mg i 24 mg mogu se prepoloviti ako je potrebno. Da bi se to učinilo, tablete se stave na ravnu površinu s rizikom prema gore i pritisnu na nju palcem s jedne strane tako da se polomi na pola.

Za razne bolesti i stanja, Betaserc se uzima u istim dozama, koje su 24 - 48 mg dnevno. Ukupna dnevna doza podijeljena je u tri puta i uzimana u približno redovitim razmacima. Opcije za uzimanje Betaserka različitih doza prikazane su u tablici.

Betaserc 8 mgBetaserc 16 mgBetaserc 24 mg
Uzimati 1 - 2 tablete 3 puta dnevnoUzimati 1/2 - 1 tabletu 3 puta dnevnoUzmite 1 tabletu 2 puta dnevno

Doziranje se odabire pojedinačno, ovisno o odgovoru ljudskog tijela na liječenje, počevši od minimuma. Odnosno, u početku se preporučuje da osoba uzme ili 1 tabletu Betaserca 8 mg ili 1/2 tablete Betaserka 16 mg 3 puta dnevno, što je 24 mg dnevno (minimalna doza). Ako je ova doza neučinkovita, tada možete povećati ukupnu dnevnu dozu za 8 mg dnevno, dovodeći je do 32 mg, i uzimati lijek prema sljedećoj shemi:
  • Ujutro uzmite 2 tablete Betaserka 8 mg ili 1 tabletu Betaserka 16 mg;
  • U vrijeme ručka i navečer uzmite 1 tabletu Betaserce 8 mg ili 1/2 tablete Betaserce 16 mg.

Prema tome, ako doza od 32 mg na dan nije dovoljno učinkovita, tada se povećava za dodatnih 8 mg, dovodeći do 40 mg na dan. U ovom slučaju, lijek se uzima prema sljedećoj shemi:
  • Ujutro i u vrijeme ručka uzmite 2 tablete Betaserka 8 mg ili 1 tabletu Betaserka 16 mg;
  • Navečer uzmite 1 tabletu Betaserca 8 mg ili 1/2 tablete Betaserca 16 mg.

A u slučaju neučinkovitosti i ove doze, ona se povećava za dodatnih 8 mg, dovodeći do maksimuma - 48 mg dnevno, što se može uzeti na bilo koji od sljedećih načina:
  • Uzmite ili 2 tablete Betaserca 8 mg ili 1 tabletu Betaserca 16 mg tri puta dnevno (ujutro, ručak i večer);
  • Uzmite 1 tabletu Betaserc 24 mg dva puta dnevno.

U principu, Betaserc se može uzimati s 8 mg, 16 mg i 24 mg jedan dan, poštujući doziranje. Odnosno, ujutro možete uzeti jednu tabletu Betaserk 16 mg, za vrijeme ručka - 2 tablete Betaserc 8 mg, a navečer - pola tablete Betaserc 24 mg..

Trajanje liječenja Betasercomom različito je, u rasponu od 2 tjedna do nekoliko mjeseci, a određuje se brzinom poboljšanja stanja osobe. Dugotrajna primjena lijeka posve je moguća i opravdana, jer Betaserc nema štetan učinak na različite unutarnje organe i tkiva tijela, a ne izaziva ovisnost.

Doziranje lijeka ne treba smanjivati ​​kada se koristi kod starijih osoba (starijih od 65 godina), kao i kod onih koji pate od bubrežne ili jetrene insuficijencije. Posebne studije o tim problemima nisu provedene, međutim, dugogodišnje iskustvo primjene lijeka omogućilo je dolazak do naznačenih zaključaka o mogućnosti primjene Betaserca u uobičajenim dozama kod starijih osoba, kao i kod onih koji pate od bubrežne ili jetrene insuficijencije..

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Nema pouzdanih i točnih podataka o sigurnosti Betaserka za fetus i tijeku trudnoće. Štoviše, čak i potencijalni rizici za fetus i trudnoću nisu poznati. Zbog toga se trebate suzdržati od upotrebe lijeka tijekom cijele trudnoće i razdoblja dojenja..

Međutim, ako postoji hitna potreba za primjenom Betaserca u trudnica, kada potencijalna korist premaši sve moguće rizike, to se može učiniti, ali u minimalnim dozama i u što kraćem vremenskom razdoblju..

Uz to, žene koje su uzimale Betaserc, a nisu znale za svoju trudnoću, ne bi trebale abortirati, jer je vjerojatnost da će imati normalno, zdravo dijete velika. U takvoj je situaciji potrebno ne propustiti probirni ultrazvuk (u 12., 22. tjednu trudnoće), tijekom kojeg se otkrivaju abnormalnosti u razvoju fetusa. Ako se, prema rezultatima ultrazvučnih podataka, ne otkriju abnormalnosti, trudnoća teče normalno i lijek nije imao negativan učinak na fetus.

Ako je Betaserc neophodan ženi koja doji dijete, tada dijete treba prenijeti na umjetne mliječne formule, jer nije poznato da li se i u kojoj količini lijek pušta u majčino mlijeko.

posebne upute

Lijek se ne smije koristiti za liječenje djece mlađe od 18 godina, jer ne postoje pouzdani podaci o njegovoj sigurnosti i učinkovitosti za ovu kategoriju ljudi.

Betaserc treba s oprezom primjenjivati ​​kod osoba koje trenutno pate od bronhijalne astme ili čira na želucu i / ili dvanaesniku ili imaju te bolesti u prošlosti. U slučaju bronhijalne astme, tijekom cijelog razdoblja primjene Betaserca, osoba bi trebala biti pod nadzorom liječnika..

Utjecaj na sposobnost upravljanja mehanizmima

Predozirati

Trenutno je zabilježeno nekoliko slučajeva predoziranja koji su se dogodili prilikom uzimanja više od 640 mg (odgovara 80 Betaserk 8 tableta, 40 Betaserk 15 tableta i više od 26 Betaserca 24 tablete) lijeka. Simptomi predoziranja su sljedeći:

  • Mučnina;
  • Povraćanje;
  • Glavobolja;
  • Crvenilo kože lica;
  • Vrtoglavica;
  • Tahikardija;
  • Nizak krvni tlak (hipotenzija);
  • Bronhospazam;
  • Konvulzije.

Konvulzije, bronhospazam, tahikardija i hipotenzija zabilježeni su samo u slučajevima namjernog predoziranja, kada se Betaserc uzimao istovremeno s drugim lijekovima. Međutim, čak je i u tim slučajevima osobu uspjelo spasiti i vratiti se u normalan život nakon trovanja..

Liječenje predoziranja sastoji se u ispiranju želuca nakon čega slijedi unos sorbenta (na primjer, aktivni ugljen, Polisorb, Poliphepan, Filtrum, itd.). Nakon toga, ako je potrebno, provodi se simptomatska terapija usmjerena na održavanje normalnog funkcioniranja vitalnih organa..

Interakcija s drugim lijekovima

Nisu provedene posebne studije o interakciji Betaserka s drugim lijekovima u kontekstu kliničke primjene. Međutim, na temelju dugogodišnjeg praktičnog iskustva s lijekom, liječnici i znanstvenici zaključili su da Betaserk nema nekompatibilnost s bilo kojim lijekom. To znači da se Betaserc može koristiti u kombinaciji s bilo kojim drugim lijekovima koji su potrebni nekoj osobi. Ali treba imati na umu da istodobni prijem Betaserka s antihistaminicima (na primjer, Suprastin, Diazolin, Claritin, Fenistil, Erius, Telfast, Zirtek, Parlazin itd.) Smanjuje učinkovitost potonjeg.

Osim toga, u eksperimentalnim studijama utvrđeno je da se učinkovitost Betaserka može smanjiti kada se koristi s lijekovima iz skupine MAO inhibitora (na primjer, Selegilin, itd.). Stoga, u teoriji, mora biti oprezan kada se Betaserk koristi s MAO inhibitorima..

Betaserc za osteohondrozo

S bolestima vratne kralježnice, poput osteohondroze, spondiloze i nekih drugih, često se javljaju bolni simptomi vrtoglavice, dvostrukog vida, nestabilnosti u stojećem položaju itd. U pravilu se ova simptomatologija manifestira prilikom pokretanja u cervikalnom području i uzrokovana je kompresijom arterija koje dovode krv u strukture mozga. Zbog kompresije arterija nedostaje opskrbe mozga krvlju, što se očituje vrtoglavicom, dvostrukim vidom, nestabilnošću u stojećem položaju, nesigurnim hodom, poremećenom koordinacijom pokreta, mučninom ili povraćanjem.

Uz oštre okrete glave s osteokondrozo, mogu se pojaviti takozvani "trzaji u stranu", u kojima osoba osjeća nestabilnost, pa čak može pasti. U takvoj situaciji čovjeka obuzima osjećaj dezorijentacije u prostoru, ne može jasno razumjeti pravi položaj svog tijela, a ponekad se tome doda i mučnina s povraćanjem. Štoviše, nema istinske vrtoglavice, ali osoba opaža svoj nestabilni položaj, dezorijentaciju u prostoru u kombinaciji s mučninom i, prema tome, liječniku to stanje opisuje upravo kao vrtoglavicu.

U liječenju gore opisanih poremećaja (vrtoglavica, nestabilnost, mučnina itd.), Često uočenih kod osteohondroze, najučinkovitiji lijek je Betaserc ili njegovi sinonimi. Lijek poboljšava opskrbu mozga krvlju, ublažava prekomjernu iritaciju i aktivnost neurona u vestibularnom centru i time uklanja vrtoglavicu, dvostruki vid, nestabilnost držanja, kao i mučninu i povraćanje uzrokovane osteokondrozo vratne kralježnice.

Betaserc se može koristiti sporadično za ublažavanje akutnog napada vrtoglavice i na tečajeve za sprečavanje takvih stanja. Da biste ublažili akutnu, naglo nastalu vrtoglavicu uzrokovanu osteokondrozo, potrebno je uzeti 2-3 tablete Betaserca 16 (32 - 48 mg). Učinak se razvija vrlo brzo, vrtoglavica nestaje i stanje se normalizira.

Uz to, Betaserc je indiciran za dugi tijek primjene kako bi se smanjila učestalost i ozbiljnost napada vrtoglavice uzrokovanih osteokondrozo vratne kralježnice. U ovom slučaju, Betaserc se uzima 16 mg 3 puta dnevno ili 24 mg 2 puta dnevno tijekom 2 do 3 mjeseca. Lijek nema sedativni učinak, ne utječe na rad drugih organa i sustava, pa se stoga dobro podnosi i izvrstan je za dugotrajnu uporabu..
Više o osteohondrozi

Nuspojave

Kontraindikacije za uporabu

Betaserc: terapijsko djelovanje, indikacije i kontraindikacije za uporabu - video

Betaserk - analozi

Bilo koji lijek na farmaceutskom tržištu ima analogne lijekove, koji su podijeljeni u dvije sorte - to su sinonimi i, zapravo, analozi. Sinonimi su lijekovi koji sadrže iste djelatne sastojke. Odnosno, u slučaju Betaserka, njegovi sinonimi bit će lijekovi koji sadrže betahistin kao aktivnu tvar. Analozi su lijekovi koji imaju najsličniji spektar terapijskog djelovanja, ali sadrže različite aktivne komponente. U odnosu na Betaserk, to znači da su njegovi analozi lijekovi koji poboljšavaju cerebralnu cirkulaciju.

Dakle, sljedeći su lijekovi sinonimi za Betaserk:

  • Asniton tablete;
  • Betaver tablete;
  • Betahistine tablete;
  • Betacentrin tablete;
  • Tablete Vasoserk;
  • Vertran tablete;
  • Vestibo tablete;
  • Kapsule Vestikap;
  • Denoise tablete;
  • Microzero tablete i kapi za oralnu primjenu;
  • Tagista tablete.

Analogi Betaserka uključuju sljedeće lijekove:
  • Stugeron tablete;
  • Cinnarizin tablete.

Recenzije

Ogromna većina recenzija o Betaserku (više od 90%) je pozitivna, zbog visoke djelotvornosti lijeka i brzog poboljšanja stanja. Betaserc učinkovito uklanja vrtoglavicu, buku u glavi i ušima, kao i osjećaj "oluje" s jedne na drugu stranu kod osoba koje pate od cerebrovaskularnih bolesti. Recenzije ukazuju na to da bolni simptomi brzo prolaze, doslovno nekoliko dana nakon početka uzimanja Betaserka, ali da biste postigli stabilan i dugoročan učinak, lijek morate piti 1 do 3 mjeseca. Nakon tečaja uzimanja droge, ljudi primjećuju da se više ne boje pasti na ulici ili kod kuće, pa u skladu s tim mogu sigurno ići na posao, u trgovine, boraviti u stanu bez nadzora itd..

Također se u pregledima napominje da Betaserc učinkovito ublažava vrtoglavicu, zujanje u ušima i nestabilnost hoda kod hipertenzije ili cerebrovaskularnih nezgoda (uključujući nakon moždanog udara). U pregledima u vezi s primjenom lijeka za ove bolesti, naznačeno je da se opća dobrobit normalizira, nestaje stalni osjećaj opasnosti povezan s mogućnošću pada itd..

Mnoge pozitivne kritike primjećuju nedostatke Betaserka, kojima ljudi pripisuju visoku cijenu i bolove u trbuhu koji se javljaju tijekom uzimanja lijeka. Međutim, ovi nedostaci sasvim su podnošljivi nedostaci općenito dobrog lijeka..

O Betaserku postoji doslovno nekoliko negativnih recenzija, a oni su obično uzrokovani odsutnošću očekivanog terapijskog učinka ili razvojem alergijske reakcije. U negativnim kritikama nedostatak učinka kojem se osoba nadala naznačen je kao osnova za takav dojam o drogi. Odnosno, osoba se nadala da će Betaserc u potpunosti i zauvijek ukloniti vrtoglavicu, a lijek je samo smanjio ozbiljnost i učestalost razvoja ovog neugodnog stanja..

Betaserc za osteohondrozo - recenzije

Većina recenzija o primjeni Betaserka za osteohondrozo je pozitivna, zbog visoke učinkovitosti lijeka u uklanjanju vrtoglavice i zujanja u ušima. Budući da se kod osteohondroze često mogu stisnuti krvne žile koje opskrbljuju mozak, tada će, u skladu s tim, osobu u ovom slučaju uznemiravati vrtoglavica, glavobolja, zujanje u ušima itd. Betaserc poboljšava cerebralnu cirkulaciju i brzo uklanja ove simptome, normalizirajući čovjekovo stanje i dobrobit.

Recenzije pokazuju da je Betaserc kao simptomatski lijek jednostavno izvrstan, jer savršeno ublažava vrtoglavicu i zujanje u ušima, ali, nažalost, ne liječi uzrok ovih simptoma. Stoga, da bi se Betaserc-ov učinak u osteokondrozi zadržao dulje vrijeme, potrebno je dodatno koristiti lijekove ili provoditi postupke usmjerene na poboljšanje stanja tkiva kralježnice..

Praktički nema negativnih recenzija o upotrebi Betaserka za osteohondrozo. Puno više pozitivnih kritika, koje ukazuju na nedostatke koje lijek ima po mišljenju ljudi.

Betaserk 8, Betaserk 16, Betaserk 24 - cijena

Autor: Nasedkina A.K. Specijalist za biomedicinska istraživanja.

Betaserc® (24 mg)

Upute

  • ruski
  • қazaқsha

Trgovački naziv

Betaserc®

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

Tablete od 8 mg, 16 mg i 24 mg

Sastav

Jedna tableta sadrži

aktivna tvar - betahistin dihidroklorid 8 mg, ili 16 mg, ili 24 mg,

pomoćne tvari: mikrokristalna celuloza, manitol, limunska kiselina monohidrat, koloidni bezvodni silicijev dioksid, talk.

Opis

Tablete su okrugle, ravne, bijele ili gotovo bijele, sa zakošenim rubovima s natpisom "256" na jednoj strani tablete (za doziranje od 8 mg).

Tablete su okrugle, s bikonveksnom površinom, bijele ili gotovo bijele, sa zakošenim rubovima, s crtom na jednoj strani tablete i s natpisom "267" s obje strane crte (za dozu od 16 mg). Tableta je podijeljena na dvije jednake polovice.

Tablete su okrugle, s bikonveksnom površinom, bijele ili gotovo bijele, sa zakošenim rubovima, s razdjelnicom na jednoj strani i s natpisom "289" na obje strane razdjelnice (za dozu od 24 mg). Odvajanjem rizika namijenjeno je razbijanju tablete radi lakšeg gutanja, ali ne i dijeljenju u dvije jednake doze.

Farmakoterapijska skupina

Sredstva za uklanjanje vrtoglavice. Betahistin.

ATX kod N07CA01

Farmakološka svojstva

Farmakokinetika

Kad se uzima oralno, betahistin se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta i brzo i gotovo u potpunosti metabolizira. Glavni metabolit je 2-PAA (2-piridiloctena kiselina), koji nema farmakološko djelovanje. Razina betahistina u plazmi je vrlo niska. Stoga se cijela farmakokinetička analiza temelji na određivanju razine 2-PAA u krvnoj plazmi i mokraći..

Maksimalna koncentracija 2-PAA pri uzimanju Betaserka s hranom

niže nego kad se uzima natašte. Međutim, unos hrane ne utječe na stupanj apsorpcije betahistina, već ga samo usporava, jer je ukupna brzina apsorpcije jednaka u oba stanja.

Stupanj vezanja betahistina na proteine ​​krvne plazme manji je od 5%.

Maksimalna koncentracija 2-PAA u krvnoj plazmi postiže se nakon 1 sata

nakon uzimanja Betaserka. Poluvrijeme približno 3,5 sata.

2-PAA se brzo izlučuje putem bubrega. U rasponu doza između 8 i 48 mg, oko 85% primijenjene doze izlučuje se urinom. Izlučivanje betahistina kroz bubrege ili stolicu malo je važno.

Stopa izlučivanja koja ostaje konstantna s oralnom dozom

betahistin od 8 do 48 mg, ukazuje na linearnu prirodu njegove farmakokinetike i na to da metabolički putovi nisu zasićeni.

Mehanizam djelovanja betahistina nije dobro razumljiv. Postoji nekoliko uvjerljivih hipoteza koje potkrepljuju podaci iz kliničkih i pretkliničkih studija..

Betahistin utječe na histaminergički sustav:

U biokemijskim ispitivanjima utvrđeno je da je betahistin slab agonist H1- i snažni antagonist H3-receptora u tkivu živčanog sustava te praktički nema afiniteta za H2-receptore. Betaserc® povećava proizvodnju i oslobađanje histamina blokirajući presinaptičke H3 receptore, kao i smanjujući broj H3 receptora.

Betahistin poboljšava mikrocirkulaciju kako u pužnoj regiji tako i u tkivu cijelog mozga:

Farmakološki podaci ukazuju na poboljšanje mikrocirkulacije u vaskularnim strijama unutarnjeg uha, moguće opuštanjem prekapilarnog sfinktera mikrovaskula unutarnjeg uha. Također se pokazalo da Betaserc® povećava moždani protok krvi u ljudi.

Betahistin olakšava vestibularnu kompenzaciju:

Betahistin ubrzava obnavljanje vestibularne funkcije nakon jednostrane neuroektomije u životinja, olakšavajući i ubrzavajući procese središnje vestibularne kompenzacije. Ovaj učinak karakterizira povećanje oslobađanja i otpuštanja histamina, a provodi se zbog antagonizma H3 receptora. U ljudi se razdoblje oporavka nakon vestibularne neuroektomije smanjuje liječenjem Betasercom®.

Betahistin mijenja pobuđivanje neurona u vestibularnim jezgrama:

Betaserc® ima suzbijajući učinak koji ovisi o dozi na stvaranje vrhova u neuronima bočnih i medijalnih vestibularnih jezgri.

Farmakodinamička svojstva dokazana u pretkliničkim studijama mogu objasniti terapijske koristi betahistina u liječenju vestibularnih poremećaja. Učinkovitost Betaserca® dokazana je kliničkim ispitivanjima u liječenju bolesnika s vestibularnom vrtoglavicom i Meniereovom bolešću poboljšanjem težine i učestalosti napada vrtoglavice.

Indikacije za uporabu

Meniereov sindrom, koji karakterizira trijada glavnih simptoma, uključujući vrtoglavicu (popraćenu mučninom i povraćanjem), zujanje u ušima i progresivni gubitak sluha (gubitak sluha)

simptomatsko liječenje vestibularne vrtoglavice

Način primjene i doziranje

Tablete 8 i 16 mg:

Dnevna doza za odrasle je 24-48 mg, koja se podijeli u 2-3 doze:

Betaserc

Sastav

Betaserc može sadržavati 8, 16 ili 24 mg betahistin dihidroklorida. Dodatne tvari: limunska kiselina monohidrat, manitol, mikrokristalna celuloza, talk, koloidni silicijev dioksid.

Obrazac za puštanje

Bijele ravne tablete okruglog oblika sa zakošenim rubovima, na jednoj od strana ugraviran je broj "256" (za oblik od 8 mg), "289" (za oblik od 24 mg) ili "267" (za oblik od 16 mg). 10/15/20/25/30 tablete od 8/16/24 mg u blisteru.

farmakološki učinak

Lijek koji poboljšava mikrocirkulaciju.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Farmakodinamika

Umjetni analog histamina. Učinak betahistina nije u potpunosti istražen. Postoji samo niz hipoteza potkrepljenih kliničkim podacima:

  • aktivna tvar djelomični je stimulator H1-histaminskih receptora i blokator H3-histaminskih receptora vestibularnih centara živčanog sustava; poboljšava metabolizam histamina i njegovo oslobađanje zbog gore navedenih svojstava;
  • betahistin pojačava cirkulaciju krvi u unutarnjem uhu, opuštajući vaskularne sfinktere u ovom području, a također pojačava mikrocirkulaciju u mozgu;
  • betahistin potiče obnavljanje vestibularne funkcije nakon vestibularne neurektomije u životinja i ljudi;
  • doza ovisi o smanjenju stvaranja impulsa u neuronima vestibularnih jezgri.

Terapijski učinak betahistina dokazan je u bolesnika s Meniereovim sindromom i vestibularnom vrtoglavicom, što se izražava smanjenjem ozbiljnosti i učestalosti napada vrtoglavice.

Farmakokinetika

Kada se proguta, aktivna tvar se aktivno apsorbira iz crijeva i gotovo se u potpunosti transformira stvaranjem derivata 2-piridiloctene kiseline. Sadržaj betahistina u krvi je nizak.

Istovremeni unos hrane je u stanju usporiti apsorpciju betahistina. Reakcija s proteinima krvi ne doseže 5% barijere. Maksimalna koncentracija 2-piridiloctene kiseline u krvi javlja se 1 sat nakon konzumacije. Poluvrijeme je približno 3 i pol sata.

Metabolit se aktivno evakuira mokraćom. Izlučivanje samog betahistina kroz bubrege ili crijeva zanemarivo je.

Indikacije za uporabu Betaserka

Indikacije za uporabu Betaserka:

  • Meniereova bolest;
  • vertebrobazilarna insuficijencija, ateroskleroza cerebralnih arterija, posttraumatska encefalopatija (kao komponenta složene terapije);
  • sindromi karakterizirani tinitusom, pogoršanjem gubitka sluha, vrtoglavicom, uključujući kapljicu unutarnjeg uha, labirintnim i vestibularnim poremećajima, labirintitisom, vestibularnim neuritisom, dobroćudnom pozicijskom vrtoglavicom.

Kontraindikacije

  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • feokromocitom;
  • ne preporučuje se za osobe mlađe od 18 godina.

Lijek se preporučuje s oprezom (pod nadzorom liječnika) osobama s peptičnom ulkusnom bolešću ili bronhijalnom astmom.

Nuspojave

  • Probavne reakcije: mučnina, probavne smetnje, povraćanje, bolovi u trbuhu, nadutost.
  • Reakcije živčanog sustava: glavobolja.
  • Alergijske reakcije: osip, urtikarija, Quinckeov edem, pruritus, anafilaktički šok.

Uputa za primjenu Betaserk (način i doziranje)

Lijek je propisano uzimati s hranom, iznutra. Doziranje se odabire pojedinačno, uzimajući u obzir odgovor na terapiju.

Betaserc tablete, upute za uporabu

Dnevna doza za odrasle je obično 24-48 mg, koje se podijele u 2-3 doze. Tabletu od 16 mg ili 24 mg lako je podijeliti. Da biste to učinili, postavite oblik doziranja na tvrdu površinu s urezom prema gore i s naporom ga pritisnite prstom..

Ponekad lijek stupa na snagu tek tijekom 2-3 tjedna liječenja, a samouvjereni terapeutski učinak razvija se nakon nekoliko mjeseci stalne primjene. Nije potrebno prilagođavanje doze u starijih bolesnika.

Predozirati

Znakovi predoziranja: pospanost, blaga mučnina, bolovi u trbuhu. Teže komplikacije (srčane komplikacije i napadaji) otkrivene su kada su se namjerno uzimale u velikim dozama.

Liječenje predoziranja - simptomatsko.

Interakcija

Moguća inhibicija metabolizma lijekova pod utjecajem MAO blokatora.

Betahistin je analog histamina, stoga nije isključen njegov utjecaj na učinkovitost blokatora histaminskih H1 receptora..

Uvjeti prodaje

Može se kupiti samo na recept.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu na sobnoj temperaturi. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja

posebne upute

Zarez na tabletama u dozi od 24 mg i 16 mg potreban je za dijeljenje tablete radi poboljšanja gutanja i ne služi za njezino dijeljenje u jednake doze.

Betaserc ®

Djelatna tvar:

Sadržaj

  • 3D slike
  • Sastav
  • Farmakodinamika
  • Farmakokinetika
  • Indikacije lijeka Betaserc
  • Kontraindikacije
  • Primjena tijekom trudnoće i dojenja
  • Nuspojave
  • Interakcija
  • Način primjene i doziranje
  • Predozirati
  • posebne upute
  • Obrazac za puštanje
  • Proizvođač
  • Uvjeti izdavanja iz ljekarni
  • Uvjeti skladištenja lijeka Betaserc
  • Rok trajanja lijeka Betaserc
  • Cijene u ljekarnama
  • Recenzije

Farmakološke skupine

  • Priprema histamina [Angioprotektori i korektori mikrocirkulacije]
  • Histaminski lijek [Histaminomimetici]

Nosološka klasifikacija (ICD-10)

  • H81.0 Meniereova bolest
  • H81.4 Vrtoglavica središnjeg porijekla
  • H81.9 Poremećaj vestibularne funkcije, nespecificiran
  • H91 Gubitak sluha drugo
  • H93.1 Tinitus (subjektivni)
  • R11 Mučnina i povraćanje
  • R42 Vrtoglavica i oštećena stabilnost

3D slike

Sastav

Tablete1 kartica.
aktivna tvar:
betahistin dihidroklorid24,0 mg
(odgovara betahistinu - 15,63 mg)
pomoćne tvari: MCC - 242,0 mg; manitol (E421) - 75,0 mg; limunska kiselina monohidrat - 7,5 mg; koloidni silicijev dioksid - 7,5 mg; talk - 19,0 mg

Opis oblika doziranja

Okrugle bikonveksne tablete bijele ili gotovo bijele boje sa zakošenim rubovima, razdjelkom na jednoj strani tablete i graviranjem "289" na obje strane razdjelnice.

Farmakodinamika

Mehanizam djelovanja betahistina poznat je samo djelomično. Nekoliko je mogućih hipoteza potkrijepljenih pretkliničkim i kliničkim podacima:

1. Utjecaj na histaminergički sustav

Djelomični agonist H1-histamin i H antagonist3-histaminski receptori vestibularnih jezgri središnjeg živčanog sustava, ima malu aktivnost protiv H2- receptori. Betahistin povećava metabolizam i otpuštanje histamina blokirajući presinaptički H3-receptora i smanjenja količine H3-receptori.

2. Povećani protok krvi u pužnoj regiji, kao i cijelom mozgu

Prema pretkliničkim studijama, betahistin poboljšava cirkulaciju krvi u vaskularnim strijama unutarnjeg uha opuštanjem prekapilarnih sfinktera žila unutarnjeg uha. Također se pokazalo da betahistin povećava cerebralni protok krvi u ljudi..

3. Olakšavanje procesa središnje vestibularne kompenzacije

Betahistin ubrzava obnavljanje vestibularne funkcije u životinja nakon jednostrane vestibularne neurektomije, ubrzavajući i olakšavajući središnju vestibularnu kompenzaciju zbog antagonizma s H3-histaminski receptori. Vrijeme oporavka nakon vestibularne neurektomije u ljudi također se smanjuje liječenjem betahistinom.

4. Pobuda neurona u vestibularnim jezgrama

Ovisno o dozi smanjuje stvaranje akcijskih potencijala u neuronima bočnih i medijalnih vestibularnih jezgri. Farmakodinamička svojstva pronađena u životinja pružaju pozitivan terapeutski učinak betahistina u vestibularnom sustavu. Učinkovitost betahistina dokazana je u bolesnika s vestibularnom vrtoglavicom i Meniereovim sindromom, što se očitovalo smanjenjem težine i učestalosti vrtoglavice.

Farmakokinetika

Usisavanje. Kad se uzima oralno, betahistin se brzo i gotovo u potpunosti apsorbira u gastrointestinalnom traktu. Nakon apsorpcije, lijek se brzo i gotovo u potpunosti metabolizira, stvarajući metabolit 2-piridiloctene kiseline. Koncentracija betahistina u krvnoj plazmi je vrlo niska. Dakle, farmakokinetičke analize temelje se na mjerenju koncentracije metabolita 2-piridiloctene kiseline u plazmi i urinu..

Pri uzimanju lijeka s hranom, maksimalna koncentracija (Cmaks ) lijeka u krvi je niži nego kad se uzima na prazan želudac. Međutim, ukupna apsorpcija betahistina je u oba slučaja jednaka, što ukazuje da unos hrane samo usporava apsorpciju betahistina..

Distribucija. Vezanje betahistina na proteine ​​krvne plazme manje je od 5%.

Biotransformacija. Nakon apsorpcije, betahistin se brzo i gotovo u potpunosti metabolizira stvaranjem metabolita 2-piridiloctene kiseline (koja nema farmakološko djelovanje). Cmaks 2-piridiloctena kiselina u krvnoj plazmi (ili urinu) postiže se jedan sat nakon uzimanja. Poluvrijeme (T1/2 ) otprilike 3,5 h.

Izlučivanje. 2-piridiloctena kiselina brzo se izlučuje mokraćom. Pri uzimanju lijeka u dozi od 8–48 mg, oko 85% početne doze nalazi se u urinu. Izlučivanje betahistina putem bubrega ili kroz crijeva zanemarivo je.

Linearnost. Brzina izlučivanja ostaje konstantna s oralnom primjenom 8–48 mg lijeka, što ukazuje na linearnost farmakokinetike betahistina i sugerira da uključeni metabolički put ostaje nezasićen.

Indikacije za Betaserc ®

Meniereov sindrom, karakteriziran sljedećim glavnim simptomima:

- vrtoglavica s mučninom / povraćanjem;

- gubitak sluha (gubitak sluha);

simptomatsko liječenje vestibularne vrtoglavice (vrtoglavice).

Kontraindikacije

preosjetljivost na bilo koju komponentu lijeka;

djeca mlađa od 18 godina (zbog nedovoljnih podataka o djelotvornosti i sigurnosti).

S oprezom: bolesnici s bronhijalnom astmom, čir na želucu i / ili dvanaesniku trebaju pažljivo praćenje tijekom liječenja.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Dostupni podaci o primjeni betahistina kod trudnica nisu dovoljni. Studije na životinjama nisu pokazale izravnu ili neizravnu reproduktivnu toksičnost. Betahistin se ne smije koristiti tijekom trudnoće, osim ako to nije nužno potrebno..

Nije poznato izlučuje li se betahistin u majčino mlijeko. Betahistin se izlučuje u majčino mlijeko kod štakora. Studije na životinjama ograničene su na vrlo visoke doze. Pitanje propisivanja lijeka majci treba razmotriti tek nakon što se odmjere koristi dojenja i potencijalni rizik za dojenče.

Plodnost U studijama na životinjama (štakorima) nije utvrđen utjecaj na plodnost.

Nuspojave

Iz gastrointestinalnog trakta: često (od> 1/100 do 1/100 pa sve do anafilaktičke reakcije.

Iz gastrointestinalnog trakta: blagi poremećaji poput povraćanja, gastrointestinalnih bolova, nadutosti. Ovi učinci obično nestaju nakon uzimanja lijeka s hranom ili nakon smanjenja doze.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: reakcije preosjetljivosti, posebno angioedem, urtikarija, svrbež i osip.

Ako primijetite bilo kakve nuspojave koje nisu spomenute u ovom opisu ili bilo koja nuspojava postane ozbiljna, obavijestite svog liječnika.

Interakcija

Ako je sada ili u nedavnoj prošlosti pacijent uzimao druge lijekove, uklj. bez liječničkog recepta, trebali biste o tome obavijestiti svog liječnika.

In vivo studije s ciljem proučavanja interakcija s drugim lijekovima nisu provedene. Na temelju podataka in vitro može se pretpostaviti da aktivnost izoenzima citokroma P450 nije inhibirana in vivo. Podaci in vitro pokazali su inhibiciju metabolizma betahistina lijekovima koji inhibiraju monoamin oksidazu (MAO), uključujući MAO podtip B (npr. Selegilin). Treba biti oprezan pri istodobnom imenovanju betahistina i MAO inhibitora (uključujući MAO B). Betahistin je analog histamina, interakcija betahistina s H blokatorima1- histaminski receptori teoretski bi mogli utjecati na učinkovitost jednog od ovih lijekova.

Način primjene i doziranje

Unutra, za vrijeme obroka. Doza za odrasle je 48 mg betahistina dnevno. Betaserc®, 24 mg, treba uzimati u 1 tab. 2 puta dnevno. Tableta se može podijeliti na 2 jednaka dijela, t.j. stavite tabletu na tvrdu površinu s urezom prema gore i palcem pritisnite na nju. Dozu treba odabrati pojedinačno, ovisno o odgovoru na liječenje. Poboljšanje se ponekad vidi tek nakon nekoliko tjedana liječenja. Najbolji se rezultati ponekad postižu nakon nekoliko mjeseci liječenja. Postoje dokazi da propisivanje liječenja u ranoj fazi bolesti sprječava napredovanje i / ili gubitak sluha u kasnijim fazama.

Starije dobi. Unatoč ograničenim podacima iz kliničkih ispitivanja, opsežno postmarketinško iskustvo sugerira da prilagodba doze nije potrebna u ovoj populaciji bolesnika..

Pacijenti s oštećenjem bubrega / jetre. Posebne kliničke studije na ovoj skupini bolesnika nisu provedene, međutim, iskustvo nakon registracije sugerira da prilagodba doze u ovoj skupini bolesnika nije potrebna.

Uvijek trebate uzimati Betaserc® točno onako kako vam je propisao liječnik. Ako pacijent ima bilo kakvih pitanja, potrebno je obratiti se liječniku.

Predozirati

Simptomi: poznato je nekoliko slučajeva predoziranja lijekom. Neki su pacijenti imali blage do umjerene simptome (mučnina, pospanost, bolovi u trbuhu) nakon uzimanja lijeka u dozama do 640 mg. Ozbiljnije komplikacije (konvulzije, kardiopulmonalne komplikacije) primijećene su namjernim unosom visokih doza betahistina, posebno u kombinaciji s predoziranjem drugih lijekova.

Liječenje: simptomatsko.

posebne upute

Rizik na tableti namijenjen je razbijanju tablete radi lakšeg gutanja i nije namijenjen dijeljenju u 2 jednake doze.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima, mehanizmima. Betahistin ne utječe ili beznačajno utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima, u kliničkim studijama nisu utvrđene nuspojave koje bi mogle utjecati na tu sposobnost.

Obrazac za puštanje

Tablete, 24 mg. 10 tab. u blisteru od PVC / PVDC / Al, 5 bl. zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju. 15 tab. u blisteru od PVC / PVDC / Al, 2 bl. zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju. Tab 20. u PVC / PVDC / Al blisteru, 1, 2, 3 ili 5 bl. zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju. Tab 25. u PVC / PVDC / Al blisteru, 1, 2 ili 4 bl. zajedno s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

Proizvođač

Mylan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francuska.

JSC "VEROPHARM", 308013, Rusija, Belgorod, ul. Radno, 14.

Paker izdaje kontrolu kvalitete. Mailan Laboratories SAS, Route de Belleville, Lie-de-Maillard, 01400, Chatillon-sur-Chalaron, Francuska ili VEROPHARM, 308013, Rusija, Belgorod, St. Radno, 14.

Organizacija ovlaštena od strane vlasnika odobrenja za stavljanje lijeka u promet za prihvaćanje zahtjeva potrošača. LLC "Abbott Laboratories" 125171, Moskva, Leningradskoe sh., 16A, str. 1.

Tel.: (495) 258-42-80; faks: (495) 258-42-81.