Glavni > Pritisak

Astrocitom kralježnične moždine

Klinika "Onkostop" bavi se liječenjem malignih i benignih novotvorina pomoću sustava CyberKnife, koji između ostalog uključuju i astrocitome.

Astrocitom kralježnične moždine tumor je koji može biti maligni ili benigni. Razvija se iz astrocita - malih stanica u obliku zvijezde smještenih u mozgu.

Astrocitom se klasificira u 4 stupnja. Prvi i drugi stupanj bolesti su tumori koje karakterizira prilično spora brzina rasta. Obično se javljaju u sredovječnih i starijih ljudi, ali mogu se javiti i u mlađih ljudi. Treba napomenuti da astrocitom leđne moždine prvog stupnja ne daje metastaze, ali u drugom stupnju bolesti tumor može metastazirati.

Astrocitomi trećeg i četvrtog stupnja brzo rastu. Oni se obično javljaju u sredovječnih i starijih ljudi i zahtijevaju aktivno liječenje. I treći i četvrti stupanj bolesti karakteriziraju prisutnost metastaza.

Uzroci astrocitoma kralježnične moždine

Točan uzrok astrocitoma leđne moždine nije poznat. Većina znanstvenika to vidi u genetskoj predispoziciji, ali izneseno je još nekoliko čimbenika koji pridonose pojavi tumora. To uključuje:

  • okolišni čimbenici,
  • štetna proizvodnja,
  • virusi.

Simptomi

U ranim fazama astrocitoma kralježnične moždine praktički nema simptoma. Prvi znakovi bolesti mogu biti:

  • poremećaji kretanja,
  • pareza,
  • paraliza.

Dijagnostika astrocitoma kralježnične moždine

Najnaprednije metode dijagnosticiranja ove bolesti uključuju CT (računalna tomografija) i MRI (magnetska rezonancija). Omogućuju vam određivanje točnog mjesta, oblika, veličine tumora, kao i njegovo mjesto u odnosu na susjedne organe i tkiva.

Biopsija je uklanjanje uzoraka tkiva iz leđne moždine radi testiranja na stanice raka. Biopsija je ta koja onkologu omogućuje konačnu i najtočniju dijagnozu..

Liječenje

Postoji nekoliko tretmana astrocitoma leđne moždine, čiji se trošak također razlikuje. Izbor jednog ili drugog od njih ovisi o mnogim čimbenicima, kao i o stupnju bolesti. Tretmani astrocitoma kralježnične moždine uključuju:

  • kirurška intervencija,
  • terapija radijacijom,
  • kemoterapija.

Operacija uključuje uklanjanje većine tumora ako je moguće. U slučaju da tumor karakterizira visok stupanj razvoja, pacijentu se propisuje kirurška intervencija u kombinaciji s kemoterapijom i terapijom zračenjem. Sve ove mjere usmjerene su na sprečavanje daljnjeg širenja tumora..

Radiacijska terapija provodi se pomoću snažnog radioaktivnog zračenja usmjerenog na tumor kako bi ga se uništilo, kao i da bi se smanjila njegova veličina.

Kemoterapija astrocitoma kralježnične moždine je uporaba lijekova koji uništavaju stanice raka. Pacijentu se mogu propisati u raznim oblicima - tablete ili injekcije provedene kroz kateter. Lijekovi se šire tijelom zajedno s krvotokom, utječući, uglavnom, na stanice raka. Međutim, neke zdrave stanice također mogu umrijeti. Ovo je nuspojava kemoterapije.

CyberKnife

Praktički ne postoje prepreke i kontraindikacije za radiokirurški sustav CyberKnife, koji se uspješno koristi za liječenje astrocitoma leđne moždine (uz neke iznimke).

CyberKnife je neinvazivna metoda liječenja koja ne zahtijeva preoperativnu pripremu, anesteziju i dugotrajni boravak u bolnici. Također, pacijent koji je bio podvrgnut liječenju CyberKnifeom rehabilitira se u kratkom vremenskom razdoblju, što mu omogućuje brzi povratak u puni život..

U svakom pojedinom slučaju trošak se određuje na temelju indikacija za liječenje, potrebnog broja frakcija i plana liječenja koji su izradili zračni onkolog i medicinski fizičar.

Detaljne informacije o liječenju astrocitoma kralježnične moždine pomoću sustava CyberKnife možete dobiti od naših stručnjaka u Oncostop centru za zračnu terapiju na telefon +7 (495) 215-00-49

Trošak liječenja
Tumor kralježnične moždine (od 305.000)

Točna cijena liječenja utvrđuje se tek nakon savjetovanja s liječnikom

  • O centru
    • Stručnjaci
    • vijesti
    • Partneri
    • Recenzije
    Pacijent
    • Ugovoreni sastanak
    • Trošak liječenja
    • Konzultacija
    • Dijagnostika
    • Pitanja
    • Članci
  • Aparat za cyberknife
    • Jedinstvenost sustava
    • Indikacije za liječenje
    • Kontraindikacije
    • Kakav je tretman
    • Usporedba metoda
    Terapija radijacijom
    • Daljinski
    • Kombinirani tretman
  • Liječenje
    • Tumori na mozgu
    • Rak pluća
    • Rak jetre
    • Rak bubrega
    • Rak prostate
    • Rak nazofarinksa
    • Tumor kralježnične moždine
    • Tumor CNS-a u djece
    • Rak gušterače
    • Oštećenje tumora na kostima
    • Metastaze
    • Neuralgija trigeminusa
    • Poticaj pete

Adresa: 115478 Moskva, Kashirskoe sh., 23 str. 4
(teritorij Nacionalnog onkološkog medicinskog istraživačkog centra N. N. Blokhin, Ministarstvo zdravstva Rusije)

© 1997-2020 OncoStop LLC. Autorska prava na materijale pripadaju OncoStop LLC.
Korištenje materijala web mjesta dopušteno je samo uz obvezno postavljanje poveznice na izvor (web mjesto).

Astrocitom

Što je astrocitom?

Astrocitom je tumor koji nastaje u mozgu i leđnoj moždini. Astrocitomi su primarni tumori, što znači da se razvijaju u mozgu ili leđnoj moždini, a ne metastaziraju (šire) iz drugih dijelova tijela.

Astrocitomi pripadaju većoj skupini tumora koja se naziva gliomi. Gliomi nastaju u stanicama u mozgu i leđnoj moždini nazvanim glija stanice, koje okružuju živčane stanice i pomažu im u funkcioniranju. Astrocitom se posebno oblikuje u zvjezdanim glijalnim stanicama zvanim astrociti.

Većina astrocitoma širi se mozgom i miješa se s normalnim tkivom, što može otežati uklanjanje tumora operativnim zahvatom. Mogu se širiti cerebrospinalnom tekućinom, ali se rijetko šire izvan mozga i leđne moždine.

Simptomi astrocitoma

Astrocitomi mogu uzrokovati razne simptome, a njihovi znakovi ovise o tome koliko su veliki tumori i gdje se nalaze. Imajte na umu da druge patologije i zdravstveni problemi mogu uzrokovati slične simptome..

Simptomi astrocitoma mogu uključivati:

  • glavobolja;
  • mučnina i povračanje;
  • zbunjenost ili smanjena funkcija mozga;
  • promjene u osobnosti ili raspoloženju;
  • problemi s ravnotežom ili govorom;
  • zamagljen vid, diplopija (dvostruki vid) ili gubitak perifernog (bočnog) vida;
  • epileptični napadaji.

Uzroci i čimbenici rizika za razvoj astrocitoma

Ljudi koji imaju obiteljsku anamnezu određenih genetskih poremećaja mogu se suočiti s većim rizikom od razvoja astrocitoma. Ti su poremećaji uzrokovani genetskim promjenama koje su prenijeli roditelji. Rizik od razvoja astrocitoma također se povećava s godinama i prethodnim izlaganjem zračenju, poput zračenja drugim bolestima i poremećajima slične prirode..

Dijagnostika astrocitoma

Liječnici koriste mnoge istraživačke metode za dijagnozu astrocitoma. Prvo će liječnik pitati pacijenta o povijesti bolesti, uključujući sva prethodna zdravstvena stanja koja su mogla oslabiti imunološki sustav ili povezanu terapiju zračenjem. Liječnik će također pitati o obiteljskoj povijesti, navikama i načinu života..

Nakon razgovora, liječnici koriste neurološki pregled za dijagnozu astrocitoma. Tijekom ovog pregleda liječnik traži promjene u pacijentovom vidu, sluhu, ravnoteži, koordinaciji, snazi ​​i refleksima. Te će promjene pomoći utvrditi na koji dio mozga pacijenta tumor može utjecati..

Slikovne studije, koje vizualiziraju mozak na računalnom monitoru, također pomažu u dijagnozi astrocitoma (a). Liječnici koriste razne tehnologije snimanja, od kojih svaka pomaže u potvrđivanju prisutnosti, broja, mjesta i vrsta tumora koji mogu biti prisutni. Također mogu uzeti uzorak tumora (biopsija).

Snimanje magnetske rezonancije za dijagnozu astrocitoma

Magnetska rezonancija (MRI) najčešće je snimanje koje liječnici koriste za dijagnozu tumora na mozgu. Ova metoda istraživanja koristi radio valove i magnete za stvaranje slika moždanih struktura. Tehnolog ili medicinska sestra mogu izvršiti ovo skeniranje ubrizgavanjem kontrastne boje kroz ruku kako bi se osvijetlilo mjesto tumora. Liječnici koriste 2 glavne vrste magnetske rezonancije za dijagnozu glioblastoma:

  • Funkcionalni MRI: metoda za mapiranje moždane aktivnosti procjenom moždanih struktura i otkrivanjem promjena u protoku krvi.
  • Perfuzijski MRI: Identificira područja mozga s manjim protokom krvi, što je potencijalni znak tumora koji blokira put.
  • Traktografija: Vizualizira trakte bijele tvari koji u središnji živčani sustav prenose električne signale i osjetne informacije. Te se slike učitavaju u neurokirurški navigacijski sustav u operacijskoj sali da vodi kirurga kritičnim putovima prilikom uklanjanja tumora..

Računalna tomografija za dijagnozu astrocitoma

Nekim se ljudima MRI ne može učiniti jer magneti ometaju ugrađene medicinske uređaje, poput pacemakera i kohlearnih implantata. Stoga liječnici pribjegavaju CT-u (računalnoj tomografiji) koji vam omogućuje kombiniranje višestrukih rendgenskih zraka i pružanje liječnicima još jednog načina da vide strukture mozga..

Biopsija za dijagnozu niskog stupnja glioma

Vaš liječnik može izvršiti biopsiju kako bi potvrdio dijagnozu astrocitoma. Biopsija također pruža informacije koje će vam pomoći u donošenju odluka o liječenju..

Tijekom biopsije liječnik malom iglom uklanja stanice iz tumora. Kasnije u laboratoriju stanice se ispituju pod mikroskopom kako bi se potvrdilo da je uzorak tkiva karcinom. Na temelju tih podataka patolog određuje opseg tumora, što ukazuje na njegovu agresivnost..

Klasifikacija astrocitoma

Dok liječnici klasificiraju većinu karcinoma u stadijume, tumori na mozgu kategorizirani su u 4 stupnja. Čimbenici koji određuju opseg uključuju brzinu rasta tumora i vjerojatnost njegovog širenja.

4 stupnja astrocitoma:

  • Astrocitom 1. stupnja (neinfiltrirajući se): sporo rastući tumori koji se obično ne šire na okolna tkiva
  • Astrocitom 2 stupnja (niskog stupnja): Tumori koji se obično razvijaju polako, ali mogu se proširiti na okolna tkiva i s vremenom rasti brže
  • astrocitom 3 stupnja (anaplastični astrocitom): tumori koji rastu brže od stupnja 2;
  • astrocitom 4. stupnja (glioblastom): najbrže rastuća i najagresivnija vrsta svih tumora živčanog sustava.

Liječenje

U osnovi, liječnici pribjegavaju 3 glavne metode liječenja astrocitoma: kirurgija, terapija zračenjem (ili radioterapija, terapija zračenjem) i terapija lijekovima (ili kemoterapija, terapija antikancerogenim lijekovima).

Kombinacija ovih tretmana često se preporučuje na temelju specifičnih detalja pronađenih tijekom dijagnoze. Vi i vaš liječnik zajedno utvrđujete najbolju opciju liječenja na temelju čimbenika kao što su:

  • broj entiteta;
  • veličina tumora;
  • mjesto tumora;
  • agresivnost raka.

Čitav tim liječnika radit će s vama kako bi odredio najbolju terapijsku opciju za vašu specifičnu situaciju..

Kada daju preporuke, liječnici u specijaliziranim centrima mogu birati između određenih pristupa dijagnostici i liječenju, uključujući prikupljanje tkiva (biopsija) i operativni zahvat..

Danas je, na primjer, napredak u tehnologiji snimanja pružio kirurzima dragocjene alate za lociranje, otkrivanje i proučavanje tumora na mozgu. Ovi im slikovni pristupi omogućuju "mapiranje" mozga i odvajanje tumora od zdravog tkiva. Također mogu izvoditi sigurnije, manje invazivne zahvate.

Rehabilitacija nakon liječenja

Budući da se tumori mozga mogu razviti u dijelovima mozga koji kontroliraju motoričke, govorne, vizualne i misaone sposobnosti, rehabilitacija može biti nužni dio oporavka. Liječnik će vas uputiti stručnjacima koji mogu pomoći, na primjer:

  • Fizički terapeut koji vam može pomoći vratiti izgubljene motoričke sposobnosti ili snagu mišića.
  • Radni terapeut koji pomaže vratiti se normalnim svakodnevnim aktivnostima, uključujući posao, nakon što se riješi tumor na mozgu ili neko drugo zdravstveno stanje.
  • Logopedu, specijalistu u području govornih poteškoća (defektolog). Logoped vam može pomoći ako imate problema s govorom.

Stopa preživljavanja i očekivano trajanje života

Prema Američkom društvu za rak, postotak ljudi s astrocitomom koji žive pet godina nakon dijagnoze su:

  • 49 posto za osobe u dobi od 22 do 44 godine
  • 29 posto za osobe u dobi od 45 do 54 godine
  • 10 posto za osobe u dobi od 55 do 64 godine

Važno je zapamtiti da su to samo prosjeci. Nekoliko čimbenika također može utjecati na preživljavanje, uključujući:

  • veličina i mjesto tumora
  • je li tumor u potpunosti ili djelomično odstranjen kirurškim zahvatom
  • bez obzira je li tumor nov ili se ponavlja
  • vaše opće zdravlje

Liječnik će vam moći dati bolju predodžbu o prognozi na temelju ovih čimbenika..

Astrocitom - koja je to bolest i kako je liječiti

Astrocitom je primarna novotvorina koja se razvija iz astrocitnih (potpornih) stanica živčanog sustava, dakle, tumor je glija tkiva.

Glija stanice zauzimaju 40% volumena živčanog tkiva. Oni ispunjavaju prostor između neurona i izvršavaju zaštitne i trofične funkcije, sudjeluju u provođenju živčanog impulsa.

Učestalost otkrivanja astrocitoma je 1,5 puta veća u muškaraca nego u žena i ne ovisi o dobi.

Glialni tumori čine 3% svih novotvorina živčanog sustava.

Faktori rizika

Modificirani čimbenici rizika (oni čimbenici koji se mogu promijeniti zbog ljudskih djelovanja)

Kemijske tvari. Kontakt sa spojevima poput formalina, arsena, žive, gume, derivata u proizvodnji plastike;

Lijekovi. Uzimanje hormonskih kontraceptiva;

Ionizirana radiacija. Pacijenti nakon zračenja mozga neurofibrozom;

Dijeta. Upotreba konzerviranih, dimljenih proizvoda zbog sadržaja prekursora N-nitrozo spoja).

Nemodificirani čimbenici rizika (oni čimbenici koje ljudi ne mogu promijeniti)

Nasljedne (genetske) promjene. Prisutnost neurofibroze I II vrste, Li-Fraumenijev sindrom;

Kliničke manifestacije

Astrociti okružuju svaku živčanu stanicu, što znači da se tumor može nalaziti bilo gdje, i u središnjem živčanom sustavu (mozak) i u perifernoj regiji (leđna moždina).

Astrocitom mozga

Postoje 4 faze malignosti tumora:

Faza I (pilocitni astrocitom mozga)

Benigni, sporo rastući, dobro definirani tumor. Često se nalazi u malom mozgu, moždanom stablu, duž optičkih vlakana. Mala djeca pate.

Foto: Pilocitni astrocitom na staničnoj razini

Stadij II (fibrilarni astrocitom)

Na fotografiji: mozak pogođen fibrilarnim astrocitomom

Izolirani su i raspršeni astrocitomi. Mogu rasti u obližnje tkivo, ali polako rastu. Nazivaju se i astrocitomi niskog ili drugog stupnja, a mogu se vratiti kao tumori višeg stupnja.

Stadij III (anaplastični astrocitom)

Rijetki su. To je rak faze 3 koji brzo raste i širi se u obližnja tkiva. Teško ih je u potpunosti ukloniti zbog procesa poput pipaka koji prerastaju u obližnje tkivo mozga.

Foto: histologija anaplastičnog astrocitoma

To je zloćudna, brzo napredujuća novotvorina bez jasnih granica zbog invazivnog rasta.

Faza IV (glioblastom mozga)

Jedan od najzloćudnijih tumora, koji nema jasne granice, karakterizira brz rast, napadajući okolno tkivo. Dijagnosticira se u 6-7 desetljeća života uglavnom u muškaraca.

Bez obzira na faze, također se razlikuju sljedeće vrste:

Gliomi moždanog stabla

Gliomi moždanog debla rijetki su u odraslih. Rijetko se gliomi mogu stvoriti u moždanom deblu, dijelu koji se spaja s leđnom moždinom.

Astrocitni tumori epifize

Astrocitni tumori epifize mogu biti bilo koje vrste. Oni nastaju oko epifize. Ovaj maleni organ u mozgu proizvodi melatonin koji pomaže u kontroli sna i budnosti..

Glija neoplazma može se lokalizirati u bilo kojem dijelu mozga, što će dovesti do poremećaja ili promjene u radu odgovarajućih tjelesnih struktura.

SimptomiLokalizacija
smanjena vidna funkcija (smanjena oštrina vida, suženje vidnih polja ili gubitak njegovih područja)srednji mozak, zatiljni režanj, optička vlakna
oštećena prostorna koordinacija (nemogućnost izvođenja pokreta)mali mozak, srednji mozak
poremećaji govoramoždane hemisfere
gubitak sluha, oslabljeno razumijevanje čuvenogsljepoočni režanj, srednji mozak
smanjene kognitivne funkcije (pamćenje, razmišljanje)hemisfere mozga
pojava mono-, paraplegije, (utrnulost ruku, nogu), parastezije (osjećaj guske)srednji mozak, produljena moždina
epileptični napadajimoždane hemisfere
promjene osjetljivosti (taktilne, temperature, bol)moždane hemisfere

Gdje god se nalazi neoplazma, dat će nekoliko sličnih simptoma:

  1. Glavobolja pucanja, pritiska, pogoršava se nakon fizičkog napora;
  2. Apatija, letargija, koju karakterizira smanjenje interesa za okoliš, životnu inicijativu, aktivnost.

Astrocitom kralježnične moždine

Glijalne novotvorine perifernog živčanog sustava 4 puta su rjeđe od središnje.

Astrocitom je tipičan za djecu mlađe i srednje dobi; što je dijete starije, to je manja vjerojatnost da će razviti tumor..

Na slici je prikazan astrocitom leđne moždine

Većina astrocitnih glioma lokalizirana je na razini vratne, cervikotorakalne kralježnične moždine..

Piloidni astrocitomi leđne moždine (stadij I), kao i mozak, u 70% slučajeva imaju jasnu granicu od zdravog tkiva živčanog sustava, što olakšava otkrivanje i radikalno uklanjanje novotvorine. Sljedeće faze: anaplastični astrocitom (stadij III), glioblastom (stadij IV) imaju progresivniji i invazivniji rast, što pogoršava prognozu u liječenju.

Kliničku sliku karakteriziraju lokalna bol, deformacija kralježnice, prisilni položaj glave, koji smanjuje bol, smanjena motorika.

Dijagnostika

Ako se pojave karakteristični simptomi, trebate se obratiti neurologu. Recepcija se sastoji od nekoliko dijelova:

  • prikupljanje anamneze;
  • procjena neurološkog statusa prema ljestvici Karnovsky.

Da bi se razjasnila lokacija, priroda invazije, propisane su metode istraživanja slikanjem:

  1. MRI mozga ili leđne moždine sa ili bez konstrukcije u tri projekcije;
  2. Pozitronska emisiona tomografija;
  3. CT;
  4. RTG (spondilografija se izvodi kad je neoplazma lokalizirana u leđnoj moždini).
MRI snimanje mozga

Funkcionalne metode istraživanja:

  1. EEG mozga;

Kliničke analize:

  • opća analiza krvi;
  • kemija krvi;
  • opća analiza urina;
  • test krvi za tumorske markere, ako se neoplazma nalazi u epifizi.

Dodatni savjet:

  1. Pregled kod terapeuta (procjena somatskog statusa);
  2. Konzultacije s oftalmologom (identifikacija okulomotora, poremećaji vida, promjene na fundusu povezane s prisutnošću intrakranijalne hipertenzije);
  3. Konzultacije s ORL liječnikom (utvrđivanje smanjenja slušnih funkcija)
  4. Konzultacije s neurokirurgom.

Astrocitom kralježnične moždine

a) Definicije:
• Primarna novotvorina leđne moždine (SM) astrocitnog podrijetla

b) Vizualizacija:

1. Opće karakteristike:
• Najznačajniji dijagnostički znak:
o Infiltrativna novotvorina koja akumulira kontrast, popraćena širenjem CM
• Lokalizacija:
o Cervikalna> torakalna leđna moždina
• Dimenzije:
o Obično je središnja priroda rasta tumora

2. RTG podaci:
• Radiografija:
o ± skolioza
o ± širenje koštanih granica kičmenog kanala

3. CT skeniranje astrocitoma kralježnice:
• Nekontrastni CT:
o CM produžetak
o ± širenje, pregradnja koštanih stijenki kralježničnog kanala
• CT s KU:
o Minimalno / umjereno izraženo pojačavanje kontrasta

4. MR za astrocitom kralježnice:
• T1-VI:
o Povećanje kralježnične moždine:
- Duljina je obično ukupna)
o Minimalan / umjeren> intenzivan kontrast
o Heterogeni / infiltrativni> homogeni / dobro definirani

5. Istraživanje radioizotopa:
• Anaplastični astrocitomi karakterizirani su izraženim povećanjem unosa 18 FDG obilježenih F i 11 metionina obilježenih C

6. Preporuke za vizualizaciju:
• Najoptimalnija dijagnostička metoda:
o Multiplanarni MRI s CU
• Protokol istraživanja:
o Sagitalni i aksijalni T2-VI i T1-VI s KU

(Lijevo) Sagitalni presjek, T2-WI: Ekspanzivna hiperintenzivna intramedularna novotvorina gornje vratne kralježnične moždine.
(Desno) Na sagitalnom T1-WI s CU u istog pacijenta postoji minimalno izraženo kontrastno pojačanje tumora, koji je ekspanzivno rastući intramedularni astrocitom. imunoreaktivnost ovog proteina u zdravim tkivima.

c) Diferencijalna dijagnoza astrocitoma kralježnice:

1. Ependimom:
• Intenzivno poboljšanje kontrasta s oštrim rubovima
• Središnji> ekscentrični obrasci rasta
• Češće je zahvaćena donja torakalna leđna moždina
• Cistična ili nekrotična komponenta, često krvarenja
• Češći u relativno starijoj dobi od astrocitoma

2. Ostale novotvorine:
• Gangliogliom:
o Mješoviti intenzitet signala T1 zbog prisutnosti čvrstih i cističnih komponenata
o Ujednačena> heterogena hiperintenzitet T2 signala
• Limfom:
o Intramedularni oblik masa je koja nakuplja kontrast s nejasnim granicama
• Metastaze:
o Intramedularni fokus pojačavanja kontrasta obično je puno lokaliziraniji i okružen širokim područjem edema
o Metastatske lezije maternice mogu nalikovati hemangioblastomu
o Pacijenti su obično stariji
• Hemangioblastom:
o Žarišni kontrast koji akumulira pia mater / subpialni čvor
o Kombinacija s cističnom transformacijom leđne moždine može nalikovati astrocitomu

3. Siringohidromijelija:
• Signal ciste izointenzivan je za likvor, bez pojačanja kontrasta

4. Autoimuni ili upalni mijelitis:
• Demijelinizirajuća bolest (± mrljasta, s nejasnim granicama, pojačavanje kontrasta u akutnoj fazi bolesti):
o Multipla skleroza:
- Mogu postojati znakovi blagog, lokaliziranog edema leđne moždine u obliku plamena
- Obično višestruke lezije o Transverzalni mijelitis:
- Proširena ozljeda kralježnične moždine ± pojačano pojačavanje kontrasta
o infektivni mijelitis:
- Virusni mijelitis, granulomatozni osteomijelitis, bakterijski meningitis
- Brzi razvoj simptoma, ustavni simptomi
• Infarkt kralježnične moždine:
o Iznenadni nastup:
o Čimbenici rizika: ateroskleroza, hipertenzija, dijabetes melitus
o Klinička pozadina: disekcija aorte, aneurizma trbušne aorte ili operativni zahvat
• Vaskularna malformacija dura mater:
o Obično blagi edemi i širenje leđne moždine
o Izražene žile pia mater
o Polagani razvoj pareze u proksimalnim segmentima donjih ekstremiteta

(Lijevo) Sagitalni presjek, T1-WI s CU: slika tipičnog fuziformnog proširenja vratne kralježnične moždine. Na razinama C3 i C4, primijećeno je neujednačeno pojačavanje kontrasta parenhima leđne moždine.
(Desno) Sagitalni presjek, T2-WI (lijevo): anaplastični astrocitom vratne i prsne kralježnične moždine, karakteriziran umjerenim širenjem leđne moždine i donekle hiperintenzivnom signalizacijom. Na sagitalnom FS T1-WI s CU (desno) dolazi do minimalno izraženog kontrastnog pojačanja tumora.

d) Patologija:

1. Stadiranje, stupnjevi i klasifikacija astrocitoma kralježnice:
• 80-90% tumora karakterizira niska / granična malignost:
o Pilocitni astrocitom = I stupanj prema WHO klasifikaciji:
- Žarišno ili difuzno povećanje leđne moždine, nepravilne novotvorine s cističnim elementima i hidromijelija
- Primarna lezija torakalnog i cervikalnog segmenta leđne moždine
- Različiti stupnjevi pojačanja kontrasta, visoki koeficijenti difuzije za vodu
o Fibrilarni astrocitom = II stupanj prema klasifikaciji WHO
o Pilomiksoidni astrocitom (sličan PA, nos s drugim histopatološkim karakteristikama):
- Lokalizacija kralježaka je rijetka
- Agresivnije ponašanje u odnosu na PA
± diseminacija protokom CSF-a u vrijeme dijagnoze
o Pleomorfni ksantoastrocitom:
- Lokalizacija kralježaka je rijetka
- Povoljna prognoza, međutim, 15-20% ovih tumora prolazi kroz progresivnu anaplastičnu transformaciju
- Smješten je površno i djelomično prerasta u pia mater
o Gangliogliom, mješoviti gliomi
• 10-1 5% tumora karakterizira visoka malignost:
o Većina anaplastičnih astrocitoma (III stupanj SZO)
o Glioblastom (IV. stupanj SZO) - rijedak
o Tumori visokog stupnja malignosti (III-IV) karakterizirani su velikom učestalošću lokalnih i udaljenih recidiva s oštećenjem središnjeg živčanog sustava

2. Mikroskopija:
• Fibrilarni astrocitom:
o Hipercelularnost, različiti stupnjevi stanične atipije / mitotičke aktivnosti
o Infiltracija parenhima leđne moždine
• Pilocitni astrocitom:
o Rosenthalova vlakna, glomeruloidne / hijalinizirane žile
o Niska učestalost nuklearne atipije / mitoze
• Anaplastični astrocitom:
o Hipercelularnost
o Nuklearna atipija i visoka mitotička aktivnost
o Nedostatak mikrovaskularne proliferacije i nekroze

(Lijevo) Sagitalni presjek, T1-WI s CU: lobularna intramedularna ventralno smještena egzofitna tvorba, pomalo gurajući leđnu moždinu straga. Obrazovanje karakterizira neravnomjerno pojačano kontrastno pojačavanje signala.
(Desno) Sagitalni T1-WI pacijenta s pilomizoidnim astrocitomom pokazuje pretežno čvrst, dobro definiran, homogen tumor koji pojačava kontrast. Ovi tumori karakterizirani su nižom stopom preživljavanja bolesnika u usporedbi s klasičnim astrocitomima niskog stupnja i velikom učestalošću širenja s protokom likvora..

e) Kliničke značajke:

1. Klinička slika astrocitoma kralježnice:
• Najčešći simptomi / znakovi:
o Polagani razvoj klinike za mijelopatiju
• Ostali simptomi / znakovi:
o Bolna skoliotska deformacija
o Radikulopatija
o Senzorni i motorički poremećaji
o Oštećena funkcija sfinktera

2. Demografski podaci:
• Dob:
o Najčešći intramedularni tumor leđne moždine u djece i mladih odraslih
oko 60% intramedularnih tumora SM (IEM) u djece su astrocitomi, 30% su ependimomi
• Spol:
oko M: W = 1,3: 1
• Epidemiologija:
o Druga najčešća novotvorina SM
o IMOSM-u = 5-10% svih tumora središnjeg živčanog sustava:
- 20% intraspinalnih novotvorina u odraslih
- 30-35% intraspinalnih novotvorina u djece
Otprilike 90-95% IMOSM-a čine gliomi:
- Ukupna incidencija, ependimomi> astrocitomi (2: 1)
- U usporedbi s PA drugih lokalizacija, PA leđne moždine javlja se u starijih osoba i čini značajan udio (58%) tumora kralježnice astrocitnog podrijetla.
oko M: W = 1,3: 1
o Kombinacija s NF2

3. Tijek bolesti i prognoza:
• Većinu tumora karakterizira usporen rast
• Maligni tumori mogu brzo dovesti do razvoja i napredovanja neuroloških deficita
• Prognoza ovisi o histološkom tipu tumora / stupnju malignosti i opsegu izvedene resekcije:
o Petogodišnja stopa preživljavanja: 80% za tumore niskog stupnja, 30% za tumore visokog stupnja
• Postoperativni neurološki deficit uglavnom ovisi o težini predoperacijskog neurološkog deficita

4. Liječenje astrocitoma kralježnice:
• Praćenje u asimptomatskih bolesnika
• Resekcija tumora indicirana je za progresivni neurološki deficit
• Mikrohirurška resekcija (za tumore niskog stupnja)
• Pomoćna terapija:
o Mogućnost liječenja astrocitoma III-IV stupnja prema klasifikaciji WHO
o Nema dokaza da zračenje ili kemoterapija povoljno utječu na dugoročne ishode

f) Dijagnostički dopis:
1. Razmotrite:
• Klinika za mijelopatiju uvijek je indikacija za MRI
2. Savjeti za tumačenje slika:
• Aksijalni i sagitalni FS T1-WI s CU propisani su kako bi se isključile lezije dura mater i pia mater koje bi mogle biti uzrok siringomijelije

g) Popis korištene literature:
1. Ahmed R i suradnici: Dugotrajna bolest i neurološki ishodi u bolesnika s dječjim intramedularnim tumorima leđne moždine. J Neurosurg Pediatr. 13 (6): 600-1 2, 2014
2. Kim DH i suradnici: Diferencijacija intramedularnog ependimoma kralježnice i astrocitoma: usporedna MRI analiza. Clin Radiol. 69 (1): 29-35, 2014
3. Heo DH i suradnici: Histopatološki dijagnostički biljeg za ljudski astrocitom kralježnice: ekspresija glijastih fibrilarnih kiselih proteina-6. J Neurooncol. 108 (1): 45-52, 2012
4. Tomura N i suradnici: PET nalazi intramedularnih tumora leđne moždine korištenjem [18F] FDG i [11C) metionina. AJNR Am J Neuroradiol. Epub uoči tiska, 2012
5. Colnat-Coulbois S i suradnici: Upravljanje intramedularnim cističnim pilocitnim astrocitomom s intrakavitarnim zračenjem renijem-186: prikaz slučaja. Neurohirurgija. 66 (5): E1023-4: rasprava El 024, 2010
6. Ewelt C i suradnici: Kordektomija kao konačna opcija liječenja difuznog intramedularnog malignog glioma korištenjem resekcije vođene fluorescencijom 5-ALA. Clin Neurol Neurosurg. 1 1 2 (4): 357-61,2010
7. Horger M i sur: Pilocitni astrocitom kralježnice: Nalazi MR snimanja na prvom predstavljanju i nakon operacije. Eur J Radiol. Epub uoči tiska, 2010
8. Jeong SM i suradnici: Intrakranijalna diseminacija iz anaplastičnog astrocitoma leđne moždine. J Korejski Neurosurg Soc. 47 (1): 68-70, 2010
9. Paraskevopoulos D i sur: Pilomiksoidni astrocitom vratne kralježnične moždine u djeteta s brzom progresijom u glioblastom: prikaz slučaja i pregled literature. Childs NervSyst. Epub uoči tiska, 2010
10. Raco A i suradnici: Visokokvalitetni intramedularni astrocitomi: 30-godišnje iskustvo na Odjelu za neurokirurgiju rimskog sveučilišta "Sapienza". J Neurosurg kralježnica. 12 (2): 144-53, 2010
11. Seo HS i suradnici: Nepojačavanje intramedularnih astrocitoma i drugih značajki MR snimanja: retrospektivna studija i sustavni pregled. AJNR Am J Neuroradiol. 31 (3): 498-503, 2010

Urednik: Iskander Milevski. Datum objave: 29.8.2019

Astrocitom kralježnične moždine

Besplatno savjetovanje o liječenju u Moskvi.
Nazovite 8 (800) 350-85-60 ili ispunite donji obrazac:

Astrocitom kralježnične moždine zloćudna je ili benigna novotvorina koja se razvija iz zvjezdastih stanica neuroglije, astrocita. Ovisno o opsegu i mjestu tumora, onkopatologija može biti smrtonosna. Njegove posljedice, čak i uz povoljnu dinamiku i nisku stopu razvoja, dovode do potpune paralize i nepokretnosti. Ako se bolest ne liječi, smrt će doći nakon nekog vremena.

Prema epidemiološkim podacima, astrocitom u leđnoj moždini javlja se 10 puta rjeđe nego u mozgu i čini samo 5-10% svih tumora leđne moždine. Incidencija u svijetu i Rusiji kod djece, adolescenata, mladih djevojčica i dječaka mnogo je veća nego kod odraslih žena i muškaraca, starijih osoba. Hitnost problema je što se rak u 90% slučajeva javlja u djece mlađe od 10 godina i dovodi do invaliditeta.

Stoga se u etiologiji bolesti posebna pažnja posvećuje nasljedstvu i patologijama stvaranja fetusa tijekom trudnoće. Dakle, ženski faktor, naime prisutnost u ženskom tijelu virusa poput herpesa, citomegalovirusa, koji se mogu spolno zaraziti kapljicama u zraku, u prvom tromjesečju trudnoće može dovesti do fetalne smrti. Vjeruje se da smanjenje aktivnosti ne uzrokuje patologije nespojive sa životom, ali može ostaviti takav trag kao promijenjene glija stanice, koje se pod povoljnim uvjetima počinju nekontrolirano razmnožavati.

U 70% bolesnika otkrivanje mijeloidnih astrocitoma dobra je šansa za preživljavanje. Oni su izlječivi i operativni, ukoliko, naravno, postupak nije pokrenut. Dugotrajni tumor, čak i uz adekvatno liječenje, uzrokuje već nepovratne promjene koje bi se mogle obnoviti u ranoj fazi. Prognoza za aplastični astrocitom, glioblastom je nepovoljna - niska stopa preživljavanja, visok mortalitet i na kraju smrt. Oni brzo napreduju, uključujući okolna tkiva u onkološki proces, unatoč činjenici da rijetko metastaziraju, postaju neoperabilni i neizlječivi.

U povijesti moderne medicine liječenje tumora leđne moždine prošlo je dug razvoj. Trenutno se koriste inovativne tehnike uklanjanja, na primjer, cyber nož, koji vam omogućuje borbu protiv čak i velikih formacija, uzrokujući minimalnu štetu okolnim tkivima, povećavajući životni vijek pacijenta.

Ako vi ili vaši najmiliji trebate medicinsku pomoć, kontaktirajte nas. Specijalisti web mjesta savjetovat će kliniku u kojoj možete dobiti učinkovit tretman:

Vrste astrocitoma kralježnične moždine

TNM klasifikacija se ne koristi kod astrocitoma kralježnične moždine, jer se metastaze u regionalne limfne čvorove i udaljene organe praktički ne opažaju. Umjesto toga koristi se WHO klasifikacija prema kojoj se sve vrste astrocitoma kralježnične moždine dijele prema malignosti u skupine.

Prema citološkoj slici razlikuju se sljedeće vrste:

  • • niskog stupnja - pijeloidni, pilocitni, pilomiksoidni, fibrilarni, subependimalni astrocitom;
  • • vrlo zloćudni - aplastični, multiforme gigantskih stanica ili glioblastoma, gliosarkom.

Određivanje citologije moguće je stereotaktičkom biopsijom ili uzimanjem biomaterijala za histološki pregled tijekom operacije.

Prema vrsti rasta razlikuju se sljedeći oblici:

  • • intramedularni;
  • • ekstramedularni.

Rentgenske slike, CT, MRI pomažu u otkrivanju smjera rasta tumora leđne moždine.

Astrocitom kralježnične moždine: simptomi i znakovi s fotografijom

U ranim fazama astrocitom kralježnične moždine je asimptomatski. Prvi su preteči bolesti opći cerebralni simptomi, na primjer, glavobolja, koja se često pripisuje nekoj drugoj ili sličnoj bolesti. Glava boli često i jako, obično ujutro, mučno, postaje lakše nakon povraćanja. Naravno, nije moguće otkriti jasne, vidljive znakove na tijelu - tako da na koži nema kvrga i mrlja.

Najpočetnije manifestacije u intramedularnim formacijama su parestezije i kršenje osjetljivosti na temperaturu i bol bez dubokih promjena, što se izvana očituje pojavom opeklina, budući da osoba ne osjeća temperaturu predmeta. Pacijenti opisuju parestezije kao trnce, peckanje i puzanje u inerviranom zahvaćenom segmentu, s promjenama koje počinju od proksimalnih dijelova tijela i dosežu vrhove prstiju.

Primarna karakteristična manifestacija ekstramedularne onkologije: sindrom boli zbog kompresije, upala korijena. Radikulopatija vam omogućuje da dobijete prilično točne podatke i pokažete razinu svog mjesta. Kao što vidite, na samom početku može se pretpostaviti segmentno oštećenje leđne moždine..

Kasne pritužbe pacijenta uključuju:

  • • pareza i paraplegija, koja se izražava atrofijom, mišićnom slabošću;
  • • potpuni gubitak osjetljivosti;
  • • disfunkcija unutarnjih organa, na primjer, probava, srčana aktivnost (puls, krvni tlak), disanje.

Simptomi se postupno povećavaju - u nedostatku medicinske skrbi mogu se razviti cerebralna koma i edemi zbog povišenog intrakranijalnog tlaka.

Uzroci astrocitoma kralježnične moždine

Glavni uzrok onkologije su mutacije gena koje izazivaju razne štetne čimbenike..

To uključuje:

  • • Ionizirana radiacija;
  • • neurofibromatoza, koja u 15% slučajeva uzrokuje astrocitom, nasljeđuje se;
  • • infekcije - njihovi su patogeni zarazni, na primjer, citomegalovirus, herpes-6, SV4Q;
  • • kemikalije (nitrosamin, formalin);
  • • kancerogeni koji ulaze u tijelo s hranom (konzervansi, dimljeno meso);
  • • stres, depresija (psihosomatika);
  • • dob.

Sklonost pojavi tumora uočava se kada se imunološki status osobe smanji, nastaje zbog činjenice da tijelo nije u stanju uništiti njemu strane strukture.

Faze astrocitoma kralježnične moždine

Točna dijagnoza i zaključak liječnika uključuju opis postavljanja astrocitoma leđne moždine. To je neophodno za odabir taktike liječenja i utvrđivanje prognoze. Dakle, u ranim fazama vjerojatnost ozdravljenja je velika, ali u potonjim, koje prate rak raspadanja, liječenje je neučinkovito i potrebna je potporna terapija koja će olakšati stanje pacijenta s karcinomom..

Popis faza:

  • • 0 - astrocitom u ranoj fazi može se otkriti samo slučajno;
  • • 1 (prva) - mijeloidna, pilocitna, fibrilarna;
  • • 2 (druga) - subependimalni astrocitom, sposoban za degeneraciju;
  • • 3 (treća) - aplastična, karakterizirana brzim klijanjem i nekrozom;
  • • 4 (četvrti stupanj) - sve vrste glioblastoma (niskog stupnja, multiforme, gliosarkomi).

Dijagnostika astrocitoma kralježnične moždine

Dijagnostički pregled pomaže identificirati astrocitom kralježnične moždine i utvrditi njegovu prevalenciju. Ako se sumnja na rak, provode se neurološki pregledi (refleksi, testovi osjetljivosti) koji pokazuju segmentne ozljede leđne moždine.

Dijagnoza radi razjašnjenja dijagnoze zahtijeva provjeru lokalizacije raka. Za to se fotografiraju računalne i magnetske rezonancije. Relapsi, ako se tumor ponovno razvije nakon operacije, mogu se otkriti pomoću pozitronske emisijske tomografije.

Liječenje astrocitoma kralježnične moždine

Budući da većina astrocitoma leđne moždine ima relativno benigni tijek, djelovanje onkologa nije usmjereno samo na pobjedu i zaustavljanje onkološkog procesa, već i na održavanje, poboljšanje funkcionalnog stanja, kontrolu kliničke remisije i sprečavanje komplikacija i recidiva, odnosno potpuni oporavak.

Glavni učinkovit tretman tumora na leđnoj moždini je terapija zračenjem koja usporava proces. Ali ako je uklanjanje moguće, koristi se i operacija koja je sposobna u potpunosti eliminirati formaciju.

Kod glioblastoma se često susreću kontraindikacije za operaciju, jer ekscizija tumora može dovesti do smrti. Zbog sindroma jake boli potrebno je ublažavanje boli, za borbu protiv cerebralnog edema moraju se uzimati narkotični ili ne-opojni ublaživači boli, protuupalni diuretici.

Prevencija astrocitoma kralježnične moždine

Preporuke onkologa pomoći će izbjeći pojavu astrocitoma leđne moždine.

Dakle, preporučuje se:

  • • prestati pušiti, piti alkohol;
  • • bavite se sportom - umjerena tjelesna aktivnost stimulira imunološki sustav, regulira razinu hormona;
  • • ne pretjerujte, odmarajte - neophodan je zdrav san 6-8 sati dnevno;
  • • promatrati prehranu, smanjiti konzumaciju dimljene kisele konzervirane hrane.

Naravno, nemoguće je u potpunosti spriječiti pojavu onkološkog fokusa, ali isključivanjem nekih štetnih učinaka možete smanjiti rizik. Štiti promjene načina života i ponašanja.

Ovi će vam članci također biti korisni

Glioblastom kralježnične moždine

Glioblastoma kralježnične moždine zloćudni je tumor koji se razvija iz glija (stanica koje okružuju neurone), a koji kod nekih.

Astrocyothma mozga

Astrocitom mozga je zloćudni tumor koji pripada gliomima i razvija se iz stanica neuroglije.

Astrocitom moždanog debla

Astrocitom moždanog debla je zloćudna novotvorina koja se temelji na degeneriranim zvjezdanim stanicama.

Astrocitom cerebela je zloćudni ili dobroćudni tumor koji nastaje iz zvjezdastih stanica neuroglije. Je.

Besplatno savjetovanje o liječenju u Moskvi.
Nazovite 8 (800) 350-85-60 ili ispunite donji obrazac:

Astrocitom kralježnične moždine: simptomi, dijagnoza, liječenje

Astrocitom kralježnične moždine onkološka je novotvorina koja se razvija iz astrocita, zvjezdastih stanica neuroglije. Glija stanice zauzimaju 40% volumena živčanog sustava. Smješteni su između neurona, obavljajući zaštitnu i vodljivu funkciju. Tumor se razvija u pozadini poremećaja u radu živčanog sustava, bez liječenja dovodi do ozbiljnih posljedica. Najčešće se patologija dijagnosticira u djece mlađe i srednje dobi..

Vrste astrocitoma kralježnične moždine

Klasifikacija SZO temelji se na stupnju malignosti astrocitoma.

Postoje sljedeće vrste:

  • Niskokvalitetni - pilocitni (pilocitni), pilomiksoidni, fibrilarni, subependimalni astrocitom.
  • Izuzetno maligni - aplastični, glioblastom gigantskih (multiformnih) stanica, gliosarkom.

Vrsta tumora može se utvrditi samo stereotaksičnom biopsijom ili histološkom analizom biomaterijala dobivenog tijekom operacije.

Prema vrsti razvoja astrocitoma kralježnične moždine, on je intramedularni ili ekstramedularni. Moguće je utvrditi kako raste tumor leđne moždine uz pomoć X-zraka, CT-a ili MRI-a.

Malignost astrocitoma

Prema stupnju malignosti, ove su novotvorine podijeljene u 4 skupine:

1. i 2. stupanj - visoko diferencirani astrocitomi karakterizirani usporenim rastom: piloidni (pilocitni) astrocitom i niskostupanjski difuzni.

3. i 4. stupanj - multiformni glioblastom i anaplastični astrocitom. Karakteriziraju ih visoke stope rasta, mogu se proširiti na kralježnicu, prodrijeti u mozak.

Ne.KodiratiImeStupanj malignosti
19421/1Piloidni astrocitomTKO ocjenu I
9425/3Pilomiksoidni astrocitomTKO stupanj II
29384/1Subependimalni astrocitom džinovskih stanicaTKO ocjenu I
39424/3Pleiomorfni ksantoastrocitomTKO stupanj II
49400/3Difuzni astrocitomTKO stupanj II
9420/3Fibrilarni astrocitom
9411/3Hemistocitni astrocitom
9410/3Prooplazmatski astrocitom
pet9401/3Anaplastični astrocitomTKO stupanj III
69440/3GlioblastomTKO IV. Stupanj
9441/3Astrocitom divovskih stanicaTKO IV. Stupanj
9442/3GliosarkomTKO IV. Stupanj
79381/3Gliomatoza mozga
Morfološki kod međunarodne klasifikacije bolesti (onkologija) (ICD-O).
Stupanj malignosti kodiran je na sljedeći način:
/ 0 za benigne tumore;
/ 3 za maligne tumore;
/ 1 za prijelazni ili nespecificirani maligni.

Simptomi astrocitoma

Patologiju karakterizira širok spektar simptoma, ovisno o mjestu i vrsti. U ranim fazama razvoja, astrocitom se odvija bez vidljivih znakova. Najčešće se prvi klinički znakovi pojavljuju kada tumor dosegne značajnu veličinu..

Simptomi astrocitoma uključuju:

  • Tupa bolna leđa u leđima, duž kralježnice, dok sredstva za ublažavanje boli ne pomažu. Bol jača noću kada ležite.
  • Glavobolja.
  • Prisilni položaj glave u položaju koji ublažava bol.
  • Mučnina, povraćanje.
  • Slabost, pospanost čak i nakon buđenja.
  • Oštećena koordinacija pokreta, fina motorika.
  • Pojava parestezija (osjećaj puzanja, trnjenja, pečenja u određenim dijelovima tijela).
  • Kršenje površinske boli i osjetljivosti na temperaturu.
  • Oštećenje govora.
  • Slabost mišića.

Simptomi su trajni i privremeni. Stupanj njegove ozbiljnosti ovisi o lokalizaciji tumora i stanju ljudskog zdravlja..

U kasnijim fazama razvoja tumora dolazi do atrofije mišića i pareze. Osjetljivost kože je potpuno izgubljena. Pojavljuju se poremećaji aktivnosti unutarnjih organa (kardiovaskularni, dišni, probavni sustav).

Ako se ne liječi, može se razviti povišenje intrakranijalnog tlaka, cerebralni edem, koma.

Dijagnostika astrocitoma

Kada se pojave prvi znakovi bolesti, trebate kontaktirati neurologa. Na sastanku će liječnik prikupiti anamnezu, pregledati pacijenta i procijeniti stanje živčanog sustava prema Karnofskyjevoj ljestvici.

Dodatne dijagnostičke mjere uključuju:

  1. MRI kralježnične moždine (sa ili bez kontrasta).
  2. Pozitronska emisiona tomografija.
  3. CT skeniranje.
  4. RTG.
  5. EEG mozga (prema indikacijama).

Dijagnostika astrocitoma leđne moždine uključuje isporuku laboratorijskih testova:

  • Opći i biokemijski test krvi.
  • Opća analiza urina.

Pacijentu je potreban dodatni savjet terapeuta i neurokirurga.

Liječenje astrocitoma kralježnične moždine

Kakvu će vrstu liječenja pacijent trebati određuje liječnik na temelju dijagnoze i rezultata pregleda.

Za liječenje glioma kralježnične moždine koriste se sljedeće metode:

Kirurška intervencija

Ako je tumor dobroćudan, tada se uklanja kirurški. Ovisno o stadiju bolesti, nije uvijek moguće potpuno ukloniti novotvorinu, stoga se ponekad propisuje dodatna terapija zračenjem.

Pri dijagnosticiranju astrocitoma 2-3 stupnja nemoguće je potpuno kirurško uklanjanje tumora, stoga se propisuju dodatne terapijske metode koje uništavaju preostale patogene stanice.

Tijekom operacije za rak može se koristiti endoskopska tehnika koja koristi minijaturne instrumente. Slika tumora prikazuje se na zaslonu monitora. Endoskopska intervencija smanjuje traumu i rizik od komplikacija.

Terapija zračenjem glavna je ili pomoćna metoda terapije astrocitomima

Pod utjecajem ionizirajućeg zračenja, patogene stanice umiru u tijelu, ali pate i zdrava tkiva smještena uz tumor. U slučajevima kada operacija nije moguća (astrocitom se nalazi u blizini vitalnih centara), koristi se terapija zračenjem.

Zračenje rakom provodi se tečajevima kako bi se konačno ubile tumorske stanice u tijelu. Liječenje se provodi na dva načina:

  1. Unutarnji utjecaj - u tkivo u kojem je tumor lokaliziran unose se radioaktivni materijali koji djeluju depresivno na mutirane stanice.
  2. Vanjski utjecaj - zračenje utječe na vanjske dijelove tijela.

Kemoterapija

Liječenje tumora leđne moždine kemoterapijom suzbija aktivnost neoplastičnih stanica. Lijekovi za kemoterapiju dostupni su u obliku tableta ili otopina za injekcije.

Izbor lijeka vrši liječnik. Također određuje trajanje tečaja liječenja.

Značajan nedostatak kemoterapije je taj što zajedno sa stanicama tumora zdrave stanice često umiru, što pogoršava zdravstveno stanje. Kemoterapijski lijekovi oštećuju hematopoezu, aktivnost živčanog sustava. Njihova se nuspojava očituje u bolesnikovom povraćanju, mučnini, proljevu. Kosa opada, pacijent gubi na težini. Liječenje je bolno, ali često nema drugog načina za spas.

Radiokirurgija

Astrocitom kralježnične moždine također se može učinkovito liječiti radiokirurškim zahvatom. Ovo je metoda liječenja u kojoj izravna radio emisija utječe na mutirana tkiva. Jedna od metoda radiokirurgije je CyberKnife. Prednost tehnike: računalo provodi posebne proračune, zbog kojih radio emisija djeluje samo na tumor, bez oštećenja zdravih tkiva..

CyberKnife u liječenju astrocitoma omogućuje vam učinkovit utjecaj na novotvorinu, ubrzava tijek liječenja i olakšava razdoblje rehabilitacije.

Prevencija

Kako bi se izbjegle komplikacije i ponovna formacija tumora, onkolozi savjetuju pacijente da se nakon uklanjanja astrocitoma pridržavaju sljedećih preporuka:

  • Odustanite od loših navika (alkohol, pušenje).
  • Vodite aktivan životni stil (pomoći će obnoviti tijelo, normalizirati hormonalnu ravnotežu i ojačati imunološki sustav).
  • Odgovarajući odmor (osoba treba spavati najmanje 6-7 sati dnevno).
  • Pravilna prehrana (iz prehrane izuzmite tešku, masnu, nezdravu hranu).

Dakle, astrocitom leđne moždine opasan je rak koji dovodi do ozbiljnih posljedica. Ako se patologija prepozna na vrijeme i započne složeno liječenje, tada će prognoza biti povoljna. U drugim slučajevima, sve ovisi o općem zdravlju i stadiju raka. Pridržavajući se liječničkih preporuka, moći ćete smanjiti rizik od recidiva tumora i poboljšati svoje zdravlje..